Етил ацетат

Назив производа:

Етил ацетат

Синоними:

Биосинтеза етил ацетата; (бензоилтио); произвођач етил ацетата; етил ацетат (99,8%, ХиДри, вода - 50 ппм (по КФ)); етил ацетат (99,8%, ХиДри, са молекуларним ситима, вода ¤ п 50 ппм (по КФ )); Дихлоро 2-; АЛКОХОЛ, РЕАГЕНТ, ДЕНАТУРИРАН; АЛКОХОЛ

ЦАС:

141-78-6

МФ:

Ц4Х8О2

МВ:

88.11

ЕИНЕЦС:

205-500-4

Категорије производа:

Интермедијари; Органске материје; Алкохол; Аналитичка хемија; ЛЦ-МС растварачиПротеомика; растварачи и раствори за масену спектрометрију; растварачи ЦХРОМАСОЛВ ЛЦ-МСЦХРОМАСОЛВ (ХПЛЦ, ЛЦ-МС); ЛЦ-МС Плус и градијент; масена спектрометрија; масна спектрометрија (МС) и Л-спектрометрија (МС) МС; Хроматографија / ЦЕ реагенси; ЦХРОМАСОЛВ ПлусЦХРОМАСОЛВ растварачи (ХПЛЦ, ЛЦ-МС); ЦХРОМАСОЛВ® Р) Плус растварачи; боце од јантарног стакла; боце за раствараче пестицида (ПРА); растварачи растварача; ПРА; растварачи АЦС степена; ЕХ, пурисни растварачи; АцетатеЦхроматограпхи / ЦЕРеагентс; Пестанал / Анализа остатака; Пурисс па; Растварачи - ГЦ / СХ; Растварачи безводног разреда; Растварачи; Безводни растварачи; Растварачи који се могу вратити у контејнере; Етил ацетат; Сертификовани природни производиДивоти и мириси; Е-ФСолвенти; -Пак паковање; Абецедни пописи; Ароме и мириси; Хематологија и хистологија; Редовне хистолошке мрље; Боце пресвучене ПВЦ-ом; РеагентПлус (Р) Солвент ГрадеПродуцтсСолвентс; РеагентПлус (Р) Солвентс; Солвент Бо ситнице; Сигурно / Печат? Бочице; Алфа сорта; Е; Е-ЛАфафатична; ЕК - ЕЗ; Испарљиве / полухлапне материје; ХПЛЦ Плус разред растварача (ЦХРОМАСОЛВ); ХПЛЦ / УХПЛЦ растварачи (ЦХРОМАСОЛВ); УХПЛЦ растварачи (ЦХРОМАСОЛВ); АЦС и растварачи грађе растварачи; -Изливне канте; РеагентПлус; РеагентПлус растварачи; Полураспршивачи; Аналитички реагенси за општу употребу; Пурисс па; Боце пресвучене ПВЦ-ом; Сигурносне / заптивне боце; Безводни; Анхидровани растварачи; Производи; Повратни контејнери; ГЦ растварачи; Анализа остатака пестицида (ПРА) Растварачи; Растварачи за ГЦ примене; Растварачи за органску анализу остатака; Реагенси за анализу трагова &; Биотехнички растварачи; ЦХРОМАСОЛВ за ХПЛЦ; Композитни бубњеви; Линија производа за бубњеве; ХПЛЦ разредни растварачи (ЦХРОМАСОЛВ); НОВПак производи; АЦС оцена; АЦС разред растварачи ; НУЛЛ; Растварачи за ХПЛЦ и спектрофотометрију; Растварачи за спектрофотометрију; Алуминијумске боце; Полураспршивачи растварача РеагентПлус® (Р); Бочице са етил ацетатом и растварачима; Спектрофотометријски растварачи; Спектрофотометријски растварачи; Анализа протеина; Протеинска структурирање; Протеинска секвенцирање; агенси за секвенцирање протеина; Хемијска класа; ЕК - ЕЗАналитицал Стандардс; ЕстерсАналитицал Стандардс; Етхил АцетатеСолвентс; Биотецх СолвентсСолвентс; ЦХРОМАСОЛВ Солвентс (ХПЛЦ, ЛЦ-МС); ЦХРОМАСОЛВ (Р) ХПЛЦ ГрадеСолвентсСолвенти; Растварачи: ЦХРОМАСОЛВ за ЦХЛЦАСОЛВ. ) за ХПЛЦ раствараче; Композитни бубњеви; Линија производа за бубњеве; Производи НОВПак (Р); Растварачи АЦС Граде Солвентс; АЦС ГрадеСолвентс; Аналитички реагенси за општу употребу; ЕЛ, Пурисс па АЦС; Пурисс п.а. АЦС; Линија производа АЦС ГрадеДрумс; Бубњеви затворене главе; Деривати етил ацетатаЗасићене масне киселине; Етил естерВише ... Затвори ...; Полураспршивачи раствора АЦС разреда; Угљен челични флексибилни лименке; Естри; Капиларни ГЦ растварачиСолвентБуттле; ГЦ капилара; ЦХРОМАСОЛВ (Р) ЛЦ-МСРастварачи; Спектроскопија етил ацетата; ЛЕДА ХПЛЦ; Етил ацетат; Цартхамус тинцториус (Саффловероил); Епхедра синица; Истраживање исхране; Панак гинсенг; Фитохемикалије по биљкама (храна / зачини / биљке); Растварач по типу (Зингибербер оффицина) ); Фармакопеја; Фармакопеја АЗ; Абецедни пописи; Сертификовани прехрамбени производи; Сертификовани природни производи; Укуси и мириси; Кошер сертификовани производи; ЕФ; ЕХ; Анализа остатака (само за Јапан); Растварач према примени; Растварачи по посебним разредима (Само за Јапан) ; Алуминијумске боце; Боце са растварачем; Опције паковања са растварачем; Боце од јантарног стакла; Аналитички реагенси; Аналитичка / хроматографија; ЦХРОМАСОЛВ Плус; Хроматографски реагенси &; ХПЛЦ &; растварач

Мол Филе:

141-78-6.мол

Тачка топљења

аˆ’84 ° Ц (осветљено)

Тачка кључања

76,5-77,5 ° Ц (лит.)

густина

0,902 г / мл на 25 ° Ц (лит.)

густина паре

3 (20 ° Ц у односу на ваздух)

притисак паре

73 мм Хг (20 ° Ц)

индекс преламања

н20 / Д 1,3720 (лит.)

ФЕМА

2414 | ЕТИЛ АЦЕТАТ

Фп

Најнижа: 22 ° Ф

темп.

2-8 ° Ц

растворљивост

Меша се са етанолом, ацетоном, диетил етром и бензеном.

пка

16-18 (у 25:00)

облик

Течност

боја

АПХА: ¤ ¤ 10

Специфична гравитација

0,902 (20/20 ")

Релативни поларитет

0.228

Мирис

Угодан воћни мирис који се може открити при 7 до 50 ппм (средња вредност = 18 ппм)

Праг мириса

0.87ппм

експлозивна граница

2,2-11,5%, 38 ° Ф

Растворљивост у води

80 г / Л (20 ºЦ)

И »макс

И »: 256 нм Амак: ¤ .00 1,00
И »: 275 нм Амак: ‰ .05 0,05
И »: 300 нм Амак: ¤ .03 0,03
И »: 325-400 нм Амак: ¤ .000.005

Мерцк

14,3757

ЈЕЦФА број

27

БРН

506104

Хенри'с Лав Цонстант

0,39 на 5,00 ° Ц, 0,58 на 10,00 ° Ц, 0,85 на 15,00 ° Ц, 1,17 на 20,00 ° Ц, 1,58 на 25,00 ° Ц (скидање колоне-УВ, Кутсуна и сар., 2005)

Ограничења изложености

ТЛВ-ТВА 400 ппм (око 1400 мг / м3) (АЦГИХ, МСХА и ОСХА); ИДЛХ10.000 ппм (НИОСХ).

Стабилност:

Стабилно. Некомпатибилно са разним пластичним масама, јаким оксидационим агенсима. Веома запаљив. Смеше пара / ваздуха експлозивно. Може бити осетљив на влагу.

ИнЦхИКеи

КСЕКОВРВХИАЦКСОЈ-УХФФФАОИСА-Н

Референца ЦАС базе података

141-78-6 (Референца ЦАС базе података)

НИСТ хемијска референца

Етилацетат (141-78-6)

ЕПА систем регистра супстанци

Етилацетат (141-78-6)

Кодови опасности

Ф, Кси, Ксн, Т.

Изјаве о ризику

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Изјаве о безбедности

16-26-33-36 / 37-45-7-25

РИДАДР

УН 1173 3 / ПГ 2

ВГК Немачка

1

РТЕЦС

АХ5425000

Ф

1

Температура самопаљења

427 ° Ц

ТСЦА

да

ХС код

2915 31 00

ХазардЦласс

3

ПацкингГроуп

ИИ

Подаци о опасним супстанцама

141-78-6 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално код пацова: 11,3 мл / кг (Смитх)

органско естарско једињење

Етил ацетат је анорганско естарско једињење молекулске формуле Ц4Х8О2 (уобичајено скраћено као ЕтОАц или ЕА), појављује се као безбојна течност. Високо се меша са свим уобичајеним органским растварачима (алкохоли, кетони, гликоли, естри), што га чини уобичајеним растварачем за чишћење, уклањање боја и премазе.
Етил ацетат се налази у алкохолним пићима, житарицама, ротквицама, воћним соковима, пиву, вину, жестоким алкохолним пићима итд. Има воћни карактеристичан мирис који се обично препознаје у лепковима, средству за уклањање лакова, чају и кафи без кофеина и цигаретама. Због своје угодне ароме и ниске цене, ова хемикалија се у свету често користи и производи у великом обиму, преко 1 милион тона годишње.
структура етил ацетата

Методе пречишћавања и уклањања воде

Етил ацетат генерално има садржај од 95% до 98% који садржи малу количину воде, етанола и сирћетне киселине. Може се даље пречистити на следећи начин: додати 100 мл анхидрида сирћетне киселине у 1000 мл етил ацетата; додати 10 капи концентроване сумпорне киселине, загревати и рефлуксовати током 4 сата да се уклоне нечистоће попут етанола и воде, а затим даље подвргавати дестилацији. Дестилат је осцилиран са 20 ~ 30 г безводног калијум карбоната и даље подвргнут дестилацији. Производ има тачку кључања 77 ° Ц и чистоћу преко 99%.

Користи

Производња

Индустријска производња етил ацетата углавном се класификује у три процеса.

Први је класични Фисцхеров поступак естерификације етанола са сирћетном киселином у присуству киселог катализатора. За овај процес потребан је кисели катализатор2 попут сумпорне киселине, хидрохлоридне киселине, птолуен сулфонске киселине итд. Ова смеша се претвара у естар у приносу од око 65% на собној температури.
ЦХ3ЦХ2ОХ + ЦХ3ЦООХ - ЦХ3ЦООЦ2Х5 + Х2О
Реакција се може убрзати киселинском катализом, а равнотежа уклонити водом удесно.

Друга је Тишченкова реакција ацеталдехида употребом алуминијумтриетоксида као катализатора. У Немачкој и Јапану већина етил ацетата се производи путем процеса Тишченко.
2 ЦХ3ЦХО - ЦХ3ЦООЦ2Х5
Ова метода је предложена на два различита начина; (и) дехидрогенативни процес, који користи катализатор на бази бакра или паладијума и (ии) оксидативни тон, који користи катализаторе подржане са ПдО.

Трећи, који је недавно комерцијализован, је додавање сирћетне киселине етилену користећи глину и хетеролоидну киселину7 као катализатор.
ЦХ2 = ЦХ2 + ЦХ3ЦООХ - ЦХ3ЦООЦ2Х5
Процеси, међутим, имају неке недостатке; и за уобичајену стерилизацију и додавање сирћетне киселине етилену потребни су резервоари и уређаји за неколико залиха хране. Штавише, користе сирћетну киселину која узрокује корозију апарата. Иако Тесхцхенко Реацтион користи само једну храну и није некорозиван материјал, тешко је руковати ацеталдехидом јер није доступан изван петрохемијског индустријског подручја.
У таквим околностима изузетно је пожељан побољшани поступак производње етил ацетата.

Средство за гашење

суви прах, суви песак, угљен-диоксид, пена и средство за гашење пожара 1211

Професионални стандарди

ТВА 1400 мг / м³; СТЕЛ2000 мг / м³

Опис

Етил ацетат (системски етил етаноат, уобичајено скраћено ЕтОАц или ЕА) је неорганско једињење формуле ЦХ3ЦООЦХ2ЦХ3.Ова безбојна течност има карактеристичан слаткасти мирис (сличан капљицама) и користи се у лепковима, средствима за уклањање лакова, чају и кафи без кофеина и цигарете (видети листу адитива у цигаретама). Етил ацетат је естар етанола и сирћетне киселине; производи се у великим размерама за употребу као растварач. Комбинована годишња производња Јапана, Северне Америке и Европе 1985. године износила је око 400 000 тона. У 2004. години произведено је око 1,3 милиона тона широм света.

Хемијска својства

Етил ацетат има пријатан етеричан воћни, мирис сличан ракији, подсећа на ананас, помало мучан у високој концентрацији. Има воћни слаткасти укус када се свеже разблажи у води. Етил ацетат је вероватно једна од најчешће коришћених хемикалија по укусу. Етил ацетат се полако разграђује влагом, а затим стиче киселински статус због настале сирћетне киселине.

Физичка својства

Бистра, безбојна, покретна течност пријатног, слатког воћног мириса. Експериментално утврђене граничне концентрације мириса за откривање и препознавање биле су 23 мг / м3 (6,4 ппмв), односно 48 мг / м3 (13,3 ппмв), (Хеллман и Смалл, 1974). Цометто-Муиз и Цаин (1991) известили су о просечној концентрацији прага носне оштрине од 67.300 ппмв.

Користи

Етил ацетат се користи првенствено као растварач и разблаживач, фаворизован због својих ниских трошкова, ниске токсичности и пријатног мириса. На пример, обично се користи за чишћење чистих плочица и у неким средствима за уклањање лакова за нокте (такође се користе ацетон и ацетонитрил). Зрна кафе и листови чаја са овим растварачем су без кофеина. Такође се користи у бојама као активатор или учвршћивач. [Цитатно потребно] Етил ацетат је присутан у кондиторима, парфемима и воћу. У парфемима брзо испарава, а на кожи остаје само мирис парфема.
3 - 1 - Лабораторијска употреба
У лабораторији се смеше које садрже етил ацетат обично користе у колонској хроматографији и екстракцијама. Етил ацетат се ретко бира као растварач за реакцију, јер је склон хидролизи и транс естерификацији.
3 - 2 - Појава у винима
Етил ацетат је најчешћи естар вина, јер је производ најчешћих испарљивих органских киселина - сирћетне киселине и етилног алкохола који се ствара током ферментације. Арома етил ацетата је најсликовитија код млађих вина и доприноси општој перцепцији „воћности“ вина.
3 - 3 - Ентомолошко средство за убијање
У пољу ентомологије, етил ацетат је ефикасан гушилац за сакупљање и проучавање инсеката. У тегли за убијање напуњеној етил ацетатом, испарења ће брзо убити сакупљеног (обично одраслог) инсекта, а да га не униште. Будући да није хигроскопан, етил ацетат такође одржава инсект довољно меким да омогући правилно постављање погодно за сакупљање.

Користи

Етил ацетат се користи као растварач за лакове, лакове и нитроцелулозу; вештачки укус воћа; у чишћењу текстила и у производњи вештачке свиле и коже, парфема и фотографских плоча и плоча (Мерцк 1996).

Користи

Фармацеутска помоћ (арома); вештачке воћне есенције; растварач за нитроцелулозу, лакове, лакове и лекове за авионе; производња бездимног праха, вештачке коже, фотографских филмова и плоча, вештачке свиле, парфема; чишћење текстила итд.

Методе производње

Етил ацетат се може произвести споро дестилацијом смеше етанола и сирћетне киселине у присуству концентроване сумпорне киселине. Такође је припремљен од етилена користећи катализатор алуминијум-алкоксида.

Методе производње

Етил ацетат се синтетише у индустрији углавном путем класичне Фисцхер-ове реакције естерификације етанола и сирћетне киселине. Ова смеша се претвара у естар са око 65% приноса на собној температури:
ЦХ3ЦХ2ОХ + ЦХ3ЦООХ? ЦХ3ЦООЦХ2ЦХ3 + Х2О
Реакција се може убрзати киселинском катализом, а равнотежа уклонити водом удесно. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 ЦХ3ЦХО - ЦХ3ЦООЦХ2ЦХ3.

Припрема

Етил ацетат настаје естерификацијом сирћетне киселине са етанолом, из ацеталдехида, или директним додавањем етилена у сирћетну киселину. БП је 2001. године покренуо погон од 220.000 тона годишње да би управљао последњим од ових процеса, познатим као АВАДА. Етилен и сирћетна киселина реагују у присуству хетерополиацидкатализатора дајући етил ацетат са тврђеном високом селективношћу и 99,97% чистоће. Ово је највећа светска биљка етил ацетата и мотивисана је њеном све већом употребом као „прихватљивијег“ растварача од угљоводоника.
У неким земљама, где је етанол скуп или има вишак капацитета, етил ацетат се добија реакцијом Тишченка. Речено је да је Сасолин Јужна Африка истраживао такав процес почетком 2000-их. Етанол је растварач за површинске премазе, препарате за чишћење и козметику. Индустријски етанол је аеробно ферментиран у бели сирћет (разблажена сирћетна киселина) типа који се користи за кисељење. Доступни су и гурмански сирћет - вински сирће, сирће од јабуковаче и тако даље, направљени ферментацијом алкохолних пића -. Десет посто индустријске производње етанола потрошено је за сирће у Сједињеним Државама 2001. године.

Реакције

Етил ацетат се може хидрохидризовати у киселим или базним условима како би се повратила сирћетна киселина и етанол. Употреба киселог катализатора убрзава хидролизу која подлеже горе поменутој Фисцхеровој равнотежи. У лабораторији, и обично само у илустративне сврхе, етил естери се типично хидролизују у двостепеном поступку, започињући стехиометријском количином јаке базе, попут натријум хидроксида. Ова реакција даје етанол и натријум ацетат, који нису реактивни према етанолу:
ЦХ3ЦО2Ц2Х5 + На ОХ - Ц2Х5ОХ + ЦХ3ЦО2На
Константа брзине је 0,111 дм3 / мол.сек на 25 ° Ц.

Вредности прага ароме

Откривање: 5 ппб до5 ппм

Реакције ваздух и вода

Лако запаљив. Слабо растворљив у води. Етил ацетат се полако хидролизује влагом.

Профил реактивности

Етил ацетат је такође осетљив на топлоту. При продуженом складиштењу, материјали који садрже сличне функционалне групе формирали су експлозивне пероксиде. Етил ацетат може да се запали или експлодира литијум-алуминијум-хидридом. Етил ацетат се такође може запалити калијумтерт-бутоксидом. Етил ацетат је некомпатибилан са нитратима, јаким алкалијама и јаким киселинама. Етил ацетат ће нападати неке облике пластике, гуме и облоге. Етил ацетат је некомпатибилан са оксидансима као што су водоник пероксид, азотна киселина, хлороводонична киселина и хром триоксид. Бурне реакције се јављају са хлоросулфонском киселином. . СОЦл2 реагује са естарима, као што је етил ацетат, формирајући токсични СО2 гас и растворљиви у води / токсични ацил хлориди, катализовани Фе или Зн (Спагнуоло, Ц.Ј. ет ал. 1992. Цхемицал анд ЕнгинеерингНевс 70 (22): 2.).

Опасност по здравље

Акутна токсичност етил ацетата је ниска. Паре етил ацетата узрокују иритацију очију, коже и респираторног тракта у концентрацијама изнад 400 ппм. Излагање високим концентрацијама може довести до главобоље, мучнине, замућења вида, депресије централног нервног система, вртоглавице, поспаности и умора. Гутање етил ацетата може изазвати гастроинтестиналну иритацију и, са већим количинама, депресију централног нервног система. Додир очима са течношћу може произвести привремену иритацију и лакримацију. Контакт са кожом изазива иритацију. Етилацетат се сматра супстанцом са добрим упозоравајућим својствима. Нису забележени никакви хронични системски ефекти, а етил ацетат није показан као хумани канцерогени, репродуктивни или развојни токсин

Опасност од пожара

Етил ацетат је запаљива течност (НФПА оцена = 3) и његова пара може прећи знатну удаљеност до извора паљења и „повратити се назад“. Етил ацетат-пара формира експлозивне смеше са ваздухом у концентрацијама од 2 до 11,5% (биволумен). Опасни гасови произведени у пожарима етил ацетата укључују угљенмоноксид и угљен-диоксид. Угљен-диоксид или суви хемијски апарати за гашење треба користити за пожаре етил-ацетатом

Запаљивост и експлозивност

Етил ацетат је запаљива течност (НФПА оцена = 3) и његова пара може прећи знатну удаљеност до извора паљења и „повратити се назад“. Етил ацетат-пара формира експлозивне смеше са ваздухом у концентрацијама од 2 до 11,5% (биволумен). Опасни гасови произведени у пожарима етил ацетата укључују угљенмоноксид и угљен-диоксид. Угљен-диоксид или суви хемијски апарати за гашење треба користити за пожаре етил-ацетатом.

Хемијска реактивност

Реактивност са водом Нема реакције; Реактивност са уобичајеним материјалима: Нема реакције; Стабилност током транспорта: стабилна; Средства за неутрализацију киселина и каустика: Нотпертинент; Полимеризација: Није релевантно; Инхибитор полимеризације: Нотпертинент.

Фармацеутске примене

У фармацеутским препаратима, етил ацетат се првенствено користи као растварач, мада се такође користио и као арома. Као растварач, укључен је у локална решења и гелове, као и у јестива мастила за штампу која се користе за таблете.
Такође је показано да етил ацетат повећава растворљивост хлорталидона и да модификује полиморфне кристалне форме добијене за пироксикам пивалат, мефенаминску киселину и флуконазол и коришћен је у формулацији микросфера. Етил ацетат се користи као растварач у припреми формулације за инхалатор сувог праха липосомског амфотерицина Б. (9) Истражена је његова употреба као хемијског појачивача за трансдермалну јонофорезу инсулина.
У примени за храну, етил ацетат се углавном користи као арома. Такође се користи у вештачкој воћној есенцији и као растварач за екстракцију у преради хране.

Профил безбедности

Гутање потенцијално отровно. Токсичност зависи од алкохола у питању, углавном етанола са метанолом као денатурантом. Запаљива течност и опасна опасност од пожара; могу енергично реаговати са оксидујућим материјалима. Умерена опасност од експлозије. Погледајте ЕТАНОЛ, МЕТИЛНИ АЛКОХОЛ и н-ПРОПИЛ АЛКОХОЛ.

Сигурност

Етил ацетат се користи у храни, оралним и локалним фармацеутским формулацијама. Генерално се сматра релативно нетоксичним и неиритативним материјалом који се користи као помоћна супстанца.
Међутим, етил ацетат може надражити слузницу, а високе концентрације могу изазвати депресију централног нервног система. Потенцијални симптоми прекомерне изложености укључују иритацију очију, носа и грла, наркозу и дерматитис.
Показало се да етил ацетат није хумани канцероген или токсин за репродукцију или развој.
СЗО је утврдила процењени прихватљиви дневни унос етил ацетата на највише 25 мг / кг телесне тежине.
У Великој Британији је препоручено да се етил ацетат привремено дозволи за употребу као растварач у храни и да се утврди максимална концентрација која се уноси у храну на 1000 ппм.
ЛД50 (мачка, СЦ): 3,00 г / кг
ЛД50 (заморче, орално): 5,50 г / кг
ЛД50 (заморче, СЦ): 3,00 г / кг
ЛД50 (миш, ИП): 0,709 г / кг
ЛД50 (миш, орално): 4,10 г / кг
ЛД50 (зец, орално): 4.935 г / кг
ЛД50 (пацов, орално): 5,62 г / кг

Хемијска синтеза

Реаговањем ацетичне киселине и етанола у присуству сумпорне киселине; дестилацијом натријум калијума или оловног ацетата са етанолом у присуству сумпорне киселине; биполимеризатин ацеталдехида у присуству алуминијумског етилата или алуминијум ацетата као катализатора.

Могућа изложеност

Овај материјал се користи као растварач за нитроцелулозу и лак. Такође се користи у прављењу боја, арома и парфимерије, као и у производњи бездимног праха

Извор

Идентификовано међу 139 испарљивих једињења идентификованих у дињама (Цуцумис мело вар. Ретицулатесцв. Сол Реал) применом аутоматизоване брзе микропросторне методе микроексстракције у чврстом простору (Беаулиеу и Гримм, 2001).

Судбина околине

Биолошка. Хеукелекиананд Ранд (1955) пријавио је петодневну вредност БПК од 1,00 г / г, што је 54,9% од вредности ТХОД од 1,82 г / г.
Пхотолитиц. Наведене константе за реакцију етил ацетата и ОХ радикала у театмосфери (296 К) и воденом раствору износе 1,51 к 10-12, односно 6,60 к 10-13 цм3 / молекул? Сец (Валлингтон ет ал., 1988б).
Хемијска / Физичка. Хидролизин у води формирајући етанол и сирћетну киселину (Коллиг, 1993). Процењени полуживот хидролизе на 25 ° Ц и пХ 7 је 2,0 године (Мабеи и Милл, 1978).

складиште

Етил ацетат треба чувати у херметички затвореној посуди, заштићено од светлости и на температури која не прелази 30 ° Ц. Етил ацетат се полако разграђује влагом и постаје кисео; материјал може да упије до 3,3% м / м воде.
Етил ацетат се загрева загревањем дајући етанол и сирћетну киселину, а испуштаће јетан дим и надражујуће испарења. Запаљив је и његова пара може прећи знатну удаљеност до извора паљења и проузроковати „флешбек“.
Показало се да алкална хидролиза етил ацетата инхибира полиетилен гликол и мешовити систем мицела.

поштарина

УН1173 етилацетат, класа опасности: 3; Ознаке: 3-запаљива течност.

Методе пречишћавања

Најчешће нечистоће у ЕтОАц су вода, ЕтОХ и сирћетна киселина. Они се могу уклонити прањем са 5% воденим раствором На2Ц03, затим засићеним воденим раствором ЦаЦл2 или НаЦл и сушењем са К2ЦО3, ЦаСО4 или МгСО4. Ефикасније сушење се постиже ако се растварач даље осуши са П2О5, ЦаХ2 или молекуларним ситима пре дефестилације. Такође се користи ЦаО. Алтернативно, етанол се може претворити у етил ацетат рефлуксовањем са анхидридом сирћетне киселине (око 1 мл на 10 мл тестра), течност се затим фракционо дестилује, осуши К2ЦО3 и поново дестилира. [Беилстеин 2 ИИИ 127.]

Инкомпатибилности

Етил ацетат може снажно реаговати са јаким оксидансима, јаким алкалијама, јаким киселинама и нитратима да изазове пожар или експлозију. Такође снажно реагује са хлоросулфонском киселином, литијум-алуминијум-хидридом, 2-хлорометилфураном и калијум-терц-бутоксидом.

Одлагање отпада

Растворити или помешати материјал са запаљивим растварачем и спалити у хемијском спалионици опремљеном додатком за догоревање и пилингом. Морају се поштовати сви савезни, државни и локални еколошки прописи. Саветујте се са регулаторним агенцијама за заштиту животне средине за смернице о прихватљивим праксама одлагања. Произвођачи отпада који садрже ову загађивач (§100 кг / мо) морају бити у складу са ЕПА прописима који уређују складиштење, транспорт, третман и одлагање отпада.

Регулаторни статус

Укључено у базу података ФДАИнацтиве Ингредиентс (оралне таблете и таблете продуженог деловања; локални и трансдермални препарати). Укључени у непарентералне лекове са лиценцом у Великој Британији (таблете, раствори за локалну употребу и гелови). Етил ацетат је такође прихваћен за употребу у прехрамбеној индустрији у бројним земљама, укључујући УК. Укључено у Канадску листу прихватљивих немедицинских састојака.

Сировине

Етанол -> Сумпорна киселина -> Ледена сирћетна киселина -> Калијум карбонат -> 1-Бутанол -> Калцијум оксид -> Калијум ацетат -> кетен

Производи за припрему

Н-ЕТИЛ 3-НИТРОБЕНЗЕНЕСУЛФОНАМИД -> Метил 4-бромо-3-нитробензоат -> ЕТИЛ ИЗОНИКОТИНОИЛЛАКЕТАТ -> Натријум 1-хептансулфонат -> Д-глукопентакис [3,4-дихидрокси-5 - [(трихидрокси-3, 4,5-бензоил) окси] бензоат] -> натријум ампицилин -> дифенил Н-цијанокарбонимидат -> 4 (1Х) -пиримидинон, 2-метил- (8ЦИ, 9ЦИ) -> 4-ФЛУОРОБЕНЗИЛ ИЗОЦИЈАНАТ-- > 2- (2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ) -ПРОПИОНСКА КИСЕЛИНА -> Н-МЕТОКСИКАРБОНИЛМАЛЕИМИД -> 2-Амино-6-бромопиридин -> 3-МЕТХИЛ-4-ПИРИДИНЕКАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА -> Н-БЕНЗИЛ-6-ХОР -Н-МЕТХИЛПИРИДАЗИН-3-АМИНЕ -> полиуретанско лепило за суво ламинирање -> 2-ИСОЦИАНАТО-4,6-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИНЕ -> Метил 3-бромо-4-метилбензоат -> Н-Ацетилетилендиамин -> 3-Хидроксипиперид -> ЕТИЛ ПИКОЛИНОИЛЛАКЕТАТ -> Н-хексадецилтриметиламонијум-хлорид -> Боц-О-бензил-Л-тирозин -> 2-ацетилтиазол -> АЛУМИНИЈУМИ (ИЗОПРОПОКСИД) АЦЕТОАКЕТСКИ ЕСТЕРХЕЛАТ -> чајни полифенол -> 2- 4-етоксифенил) -2-метилпропанол -> БОЦ-глицин -> лепак за суво ламинирање АД -> лепак бр.1 за амбалажу за скупљање -> трифенилсиланол -> гранулирани лепак ПУА -> специјални лепак ЈА-501 за ламинирање амбалажних материјала -> специјални лепак ЈА-502 фолија алуминијум-пластична ламинирајућа трака -> Енокимоне -> лепак за облагање тиемао 102 -> лепак М-861 за полиолефинпластику -> самолечиви лепак СЛ-Б404 -> раствор КСИ-2 -> Водоотпорни лепак -> лепак ЈКС-18-1