Изообутрична киселина

Назив производа:

Изообутрична киселина

ЦАС:

79-31-2

МФ:

Ц4Х8О2

МВ:

88.11

ЕИНЕЦС:

201-195-7

Мол Филе:

79-31-2.мол

Тачка топљења

-5 ° Ц

Тачка кључања

153-154 ° Ц (лит.)

густина

0,95 г / мл на 25 ° Ц (осветљено)

густина паре

3,04 (вс ваздух)

притисак паре

1,5 мм Хг (20 ° Ц)

индекс преламања

н20 / Д 1,393 (лит.)

ФЕМА

2222 | ИЗОБУТИРНА КИСЕЛИНА

Фп

75 ° Ф

темп.

собна темп

растворљивост

618г / л

пка

4,84 (у 20:30)

облик

Течност

боја

Прозирно безбојно

ПХ

2,3 (500г / л, Х2О, 25 ")

Праг мириса

0.0015ппм

експлозивна граница

1,6-7,3% (В)

Растворљивост у води

210 г / Л (20 ºЦ)

ЈЕЦФА број

253

Мерцк

14,5155

БРН

635770

ИнЦхИКеи

ККНПФКТВМСНСАП-УХФФФАОИСА-Н

Референца ЦАС базе података

79-31-2 (ЦАС референца за базу података)

НИСТ хемијска референца

2-метил- (79-31-2) пропанојска киселина

ЕПА систем регистра супстанци

Изобутирична киселина (79-31-2)

Кодови опасности

Ксн

Изјаве о ризику

21/22

Изјаве о безбедности

23-36 / 37 / 39-24 / 25

РИДАДР

УН 2529 3 / ПГ 3

ВГК Немачка

1

РТЕЦС

НК4375000

Ф

13

Температура самопаљења

Најнижа: 824 ° Ф

ТСЦА

да

ХазардЦласс

3

ПацкингГроуп

ИИИ

ХС код

29156000

Подаци о опасним супстанцама

79-31-2 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално зец: 266 мг / кг ЛД50 дермални зец 475 мг / кг

Хемијска својства

Безбојна уљна течност; јак иритантни мирис; меша се са водом; растворљив у алкохолу, етру и тако даље.

Анализа садржаја

Одређено истом методом анализе садржаја „маслачне киселине (03454)“.

Токсичност

ГРАС (ФЕМА).
ЛД50 280 мг / кг (пацов, орално).

Користите ограничења

ФЕМА (мг / кг): безалкохолна пића 4,1; хладна пића 12; бомбона 41; печена храна 38; гумени слаткиш 470; маргарин 30.
Умерена употреба као ограничења (ФДА § 172.515, 2000).

Начин производње

Припрема изобутеринске киселине слична је маслачној киселини која се врши директном оксидацијом изобутил алкохола и изобутиралдехида. Изобутерна киселина може се директно генерисати оксидацијом изобутиралдехида у ваздушном ороксигену. Остале методе производње имају хидролизу изобутиронитрила и хидрогенацију метакрилне киселине. Оксидацијом 2-метил-1-нитропропана у препарацију изомаслачне киселине такође се може добити већи принос. Пречишћавање изобутерне киселине може се реализовати азеотропном дестилацијом водом, а безводна изобутеринска киселина може се добити екстрактивном дестилацијом из карбонатног тетрахлорида. Пропилен и естар мравље киселине могу да реагују на 50 ° Ц са катализом флуороводоничне киселине да би створили метил изобутират и пропилизобутират.
Примена: Изобомаслачна киселина није важнија од маслене киселине, али има сличну употребу са н-маслачном киселином. Изобутрична киселина се углавном користи за производњу одговарајућих естара, као што су метил изобутират са марелицом, пропил изобутират са укусом ананаса, изобутил изобутират са укусом банане, октил изобутират са укусом грожђа, бензил изобутират са мирисом јајазмина итд. Може се користити за припрему арома и растварача а такође се користи у производњи лакова и пластификатора. Изобутирна киселина има неке важне деривате који се у индустрији заправо користе за производњу интерпродуката изобутиронитрила, а затим претварају у изобутиламидин хидрохлорид који је сировина пестицидиазинона.

Опасности и информације о безбедности

Метода производње: Изобутерна киселина може да се добије оксидацијом изобутанола.
Категорија: Запаљиве течности
Класификација токсичности: висока токсичност
Акутна токсичност: орално-ЛД50: 280 мг / кг
Карактеристике опасности запаљивости: Сагорева при сусрету са ватром, високом температуром и јаким оксидансом; Отпустите надражујући дим приликом сагоревања.
Карактеристике складиштења и транспорта: комплетно паковање; лагано утовар и истовар; вентилација складишта; даље од ватре и високе температуре; чува се одвојено са оксидансима и алкалијама.
Средство за гашење пожара: пена, сув прах, карбондиоксид, песак

Опис

Изобомаслачна киселина има мирис и укус сличан н-маслачној киселини. Припремљено оксидацијом изобутил алкохола.

Хемијска својства

Изобомаслачна киселина има снажно продоран мирис ужеглог путера. Мирис и укус слични су тон-маслачној киселини.

Хемијска својства

бистра безбојна течност

Користи

Изобутрична киселина је укусно средство које је безбојна течност снажног продора, сличног путеру. меша се у алкохолу, пропилен гликолу, глицерину, минералном уљу и већини фиксних уља и раствара се у води. добија се хемијском синтезом. назива се и изопропилформна киселина.

Користи

Производња естра за раствараче, ароме и базе парфема, средство за дезинфекцију, лак, коже за разграничење, штављење.

Дефиниција

ЦХЕБИ: Разграната масна киселина која садржи пропанојску киселину која носи метилну грану на Ц-2.

Припрема

Оксидацијом изобутил алкохола.

Вредности прага ароме

Детекција: 10 ппб до9,5 ппм; карактеристике ароме при 10 ппм: кисело оштро, млечно путасто, меснато и воћно.

Вредности прага укуса

Карактеристике укуса при 15 ппм: кисела, кисела млечна, кремаста, качкаваљ, гајена млечна храна.

Општи опис

Безбојна течност са лаганим мирисом ужеглог путера. Тачка паљења 132 ° Ф. Густина 7,9 лб / гал. Корозивно за метале и ткиво.

Реакције ваздух и вода

Запаљиво. Растворљив у води

Профил реактивности

Изобомаслачна киселина нагриза алуминијум и друге метале. Запаљиви гас водоник може се акумулирати у затвореним просторима у којима се одвијала ова реакција [УСЦГ, 1999].

Опасност

Отрован гутањем, јак иритант за ткиво.

Опасност по здравље

Удисање изазива иритацију носа и грла. Гутање изазива иритацију уста и желуца. Контакт са очима или кожом изазива иритацију.

Опасност од пожара

Запаљив / запаљив материјал. Може се запалити топлотом, варницама или пламеном. Паре могу створити експлозивне смеше са ваздухом. Паре могу путовати до извора паљења и повратити се. Већина пара је тежа од ваздуха. Они ће се ширити по земљи и сакупљати у ниским или затвореним областима (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозије паре у затвореном, на отвореном или у канализацији. Отицање у канализацију може створити опасност од пожара или експлозије. Посуде могу експлодирати када се загревају. Многе течности су лакше од воде.

Методе пречишћавања

Дестилирати киселину из КМНО4, а затим је поново дестилирати из П2О5. [Беилстеин 2 Х 288, 2 И 126, 2 ИИ 257, 2ИИИ 637, 2 ИВ 843.]

Производи за припрему

Перметрин -> Гемфиброзил -> каптоприл -> изобутирил-хлорид -> изобутирични анхидрид -> етофенпрокс -> етил 3,3-диметилпент-4-ен-1-оат -> 4- (3-ИЗОПРОПИЛ- 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ) ПИПЕРИДИН -> Метил изобутират -> терц-бутил пероксипивалат -> етил4,6,6-трихлоро-3,3-диметил-хекс-5-еноат -> Изобутирамид -> бензил изобутират -> изобутил формиат -> 2- (4-етоксифенил) -2-метилпропанол -> етил изобутират -> ЦИТРОНЕЛИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 2-бромо-2-метилпропионил бромид -> етил2 - (2-аминотиазол-4-ил) -2- (1-терц-бутоксикарбонил-1-метилетоксиимино) ацетат -> Феноксиетил изобутират -> Бутил изобутират -> П-ТОЛИЛ ИЗОБУТИРАТ -> Фенетил изобутират -> ОКТИЛ ИСОБУТИРАТЕ -> ХЕПТИЛ ИСОБУТИРАТЕ -> ЦИННАМИЛ ИСОБУТИРАТЕ -> Етил 2-бромоизобутират -> Хексил изобутират

Сировине

Угљен тетрахлорид -> Хидразинијум хидроксид -> Флуороводонична киселина -> 2-метил-1-пропанол -> (3Р, 4С) -1-бензоил-3- (1-метокси-1-метилетокси) -4-фенил -2-азетидинон -> Метакрилна киселина -> Изобутиралдехид -> (-) - МЕНТИЛХЛОРОФОРМАТ -> Изобутронитрил -> Диазинон -> Пропил галат -> 1-Нитропропан -> БУТИРАМИДИН -> Метил изобутират -> АРОМА -> Изопентил изобутират -> Бензил изобутират -> ОКТИЛ ИЗОБУТИРАТ