Вести из индустрије

Хемијска својства ацетона

2020-06-12
Ацетон је репрезентативно једињење алифатских кетона и има типичну реакцију кетона. На пример: адукти који са натријум бисулфитом формирају безбојне кристале. Реагује са водоник-цијанидом дајући ацетон цијанохидрин. Под дејством редукционог средства формирају се изопропанол и пинаколон. Ацетон је релативно стабилан на оксиданте. Неће се оксидисати азотном киселином на собној температури. Када се кисели калијум перманганат користи као оксидант, ствара се сирћетна киселина, угљен-диоксид и вода. У присуству алкалија долази до бимолекуларне кондензације која ствара диацетонски алкохол.
2 мол ацетона ствара изопропилиден ацетон у присуству различитих киселих катализатора (хлороводонична киселина, цинков хлорид или сумпорна киселина), а затим додаје 1 мол ацетона за производњу форона (диизопропилиден ацетон). Под дејством концентроване сумпорне киселине, 3мол ацетона уклања 3мол воде да би се добио 1,3,5-триметилбензен. У кречу. У присуству натријум алкоксида или натријум амида, кондензацијом настаје изофорон (3,5,5-триметил-2-циклохексен-1-он)
У присуству киселине или базе долази до реакције кондензације са алдехидом или кетоном да би се добио кетонски алкохол, незасићени кетон и смоласта супстанца. Са фенолом под киселим условима, кондензован у бисфенол-А. Атом водоника И ± -водоника у ацетону лако се замењује халогеном да би се добио И -халогенирани ацетон. Реагује са натријум хипохалитом или раствором халогене алкалије да би створио имитацију халогена. Ацетон реагује са Григнардовим реагенсом, а адициони производ се хидролизује да би се добио терцијарни алкохол. Ацетон такође може проћи реакције кондензације са амонијаком и његовим дериватима као што су хидроксиламин, хидразин и фенилхидразин. Поред тога, ацетон пуца на 500 ~ 1000а € ƒ да би се добио кетен. Изобутилен и ацеталдехид се генеришу преко силицијум-алуминијумског катализатора на 170 ~ 260 ° Ц; изобутен и сирћетна киселина се генеришу на 300 ~ 350а „. Не може се оксидисати раствором сребровог амонијака, свежим бакарним хидроксидом и другим слабим оксидансима, али може катализовати хидрогенацију дајући алкохол.
а 'е € а е¦ˆ
аЖ † е ее® ° а½ •
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept