Бензалдехид

Назив производа:

Бензалдехид

ЦАС:

100-52-7

МФ:

Ц7Х6О

МВ:

106.12

ЕИНЕЦС:

202-860-4

Мол Филе:

100-52-7.мол

Тачка топљења

-20 ° Ц

Тачка кључања

Ночьу 179 ° Ц

густина

1,044 г / цм 3 на 20 ° Ц (осветљено)

густина паре

3,7 (у односу на ваздух)

притисак паре

4 мм Хг (45 ° Ц)

ФЕМА

2127 | БЕНЗАЛДЕХИД

индекс преламања

н20 / Д 1.545 (лит.)

Фп

Највиша: 145 ° Ф

темп.

собна темп

растворљивост

Х2О: растворљиво100мг / мЛ

пка

14.90 (у 25:30)

облик

уредан

Мирис

Као бадеми.

ПХ

5,9 (1г / л, Х2О)

експлозивна граница

1,4-8,5% (В)

Растворљивост у води

<0,01 г / 100 мл на 19,5 ºЦ

Тачка мржњења

-56а

Осетљив

Осетљив на ваздух

ЈЕЦФА број

22

Мерцк

14,1058

БРН

471223

Стабилност:

Стабилно. Запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидационим агенсима, јаким киселинама, редукционим агенсима, паром. Осетљив на ваздух, светлост и влагу.

ИнЦхИКеи

ХУМНИЛРЗРППЈДН-УХФФФАОИСА-Н

Референца ЦАС базе података

100-52-7 (референца ЦАС базе података)

НИСТ хемијска референца

Бензалдехид (100-52-7)

ЕПА систем регистра супстанци

Бензалдехид (100-52-7)

Кодови опасности

Ксн

Изјаве о ризику

22

Изјаве о безбедности

24

РИДАДР

УН 1990 9 / ПГ 3

ВГК Немачка

1

РТЕЦС

ЦУ4375000

Ф

8

Температура самопаљења

36 ° Ф

ТСЦА

да

ХС код

2912 21 00

ХазардЦласс

9

ПацкингГроуп

ИИИ

Подаци о опасним супстанцама

100-52-7 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 код пацова, заморчићи (мг / кг): 1300, 1000 орално (Јеннер)

Користи

Бензалдехид се користи као интермедијер за производњу ароматичних хемикалија, као што су цинамалдехид, цинамалалкохол и амил- и хексилцинамалдехид за парфеме, сапун и арому за храну; синтетички пеницилин, ампицилин и ефедрин; и као сиров материјал за хербицид Авенге. У природи се јавља у семенима бадема, кајсија, трешања и бресака. У кукурузном уљу се јавља унутар количине.

Користи

Производња боја, парфимерија, циметне и манделинске киселине, као растварача; у укусима.

Користи

Бензалдехид је миомирисно средство које је течно, безбојно и има мирис попут бадема. оксидује се у бензоеву киселину када је изложен ваздуху и под светлошћу пропада. меша се у испарљивим уљима, непокретним уљима, етру и алкохолу; слабо је растворљив у води. добија се хемијском синтезом и природном појавом у уљима горког семена бадема, брескве и кајсије. назива се и бензоевим алдехидом.

Дефиниција

Жуто органско уље са изразитим мирисом бадема. Бензенкарбалдехид подлеже реакцијама карактеристичним за алдехиде и може се синтетизовати у лабораторији уобичајеним методама синтезе алдехида. Користи се као арома за храну и у производњи боја и антибиотика, а лако се може произвести хлорисањем метилбензена и накнадном хидролизом (дихлорометил) бензена: Ц6Х5ЦХ3 + Цл2а † ’Ц6Х5ЦХЦл2 Ц6Х5ЦХЦл2 + 2Х2О а †’ Ц6Х5ЦХ 2+ 2ХЦл Ц6Х5ЦХ (ОХ) 2 - Ц6Х5ЦХО + Х2О.

Вредности прага ароме

Детекција: 100 ппбто 4,6 ппм; Препознавање: 330 ппб до 4,1 ппм.

Вредности прага укуса

Карактеристике укуса при 50 ппм: слатко, масно, бадем, трешња, орашасто и дрвенасто

Општи опис

Прозирна безбојна течност румене боје са мирисом горког бадема. Тачка паљења близу 145 ° Ф. Гушћа од воде и нерастворљива у води. Отуда тоне у води. Паре су теже од ваздуха. Примарна опасност је за животну средину. Треба предузети непосредне кораке како би се ограничило ширење на животну средину. Лако продире у земљиште ради загађења подземних вода и оближњих водотока. Користи се у производњи арома и парфема.

Реакције ваздух и вода

Оксидира у ваздуху и формира бензоеву киселину која је гутањем умерено токсична. Нерастворљив у води.

Профил реактивности

Нетоксична, запаљива течност реагује са оксидационим реагенсима. Бензалдехид се мора увек покривати инертним гасом, пошто се бензалдехид ваздухом брзо оксидује у бензоеву киселину [Кирк-Отхмер, 3. изд., Год. 3, 1978, стр. 736]. У контакту са јаким киселинама или базама, бензалдехид ће проћи кроз реакцију егзотермне кондензације [Сак, 9. издање, 1996, стр. 327]. Насилна реакција је примећена у контакту са пероксијакиселинама (пероксиформна киселина) [ДиАнс, Ј. ет ал., Бер., 1915, 48, стр. 1136]. До експлозије је дошло када су пиролидин, бензалдехид и пропионска киселина загревани да би формирали порфирине.

Опасност

Врло отровно.

Опасност по здравље

Бензалдехид је показивао малу до умерену токсичност код тестираних животиња, а ефекат тровања зависи од дозирања. Гутање од 50 до 60 мл може бити фатално за људе. Орални унос ларгедозе може изазвати тремор, гастроинтестинални бол и оштећење бубрега. Експерименти на животињама показали су да је гутање ових једињења узроковало дрхтање, крварење из малог црева и повећање запремине урина; код пацова, гутање је резултирало сомноленцијом и комом.
Вредност ЛД50, орално (заморци): 1000 мг / кг
Вредност ЛД50, орално (пацови): 1300 мг / кг
Количина од 500 мг током 24 сата резултирала је умереном иритацијом коже код зечева. Због своје ниске токсичности, високе тачке кључања и малог парног притиска, опасност по здравље људи због излагања бензалдехиду је врло мала.

Опасност од пожара

ВЕЛИКО ЗАПАЉИВО: Лако ће се запалити топлотом, варницама или пламеном. Паре могу створити експлозивне смеше са ваздухом. Паре могу путовати до извора паљења и повратити се. Већина пара је тежа од ваздуха. Они ће се ширити по земљи и сакупљати у ниским или затвореним областима (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозије паре у затвореном, на отвореном или у канализацији. Отицање у канализацију може створити опасност од пожара или експлозије. Посуде могу експлодирати када се загревају. Многе течности су лакше од воде.

Хемијска реактивност

Реактивност са водом: Нема реакције; Реактивност са уобичајеним материјалима: Нема реакција; Стабилност током транспорта: стабилна; Средства за неутрализацију киселина и каустика: Нотпертинент; Полимеризација: Није релевантно; Инхибитор полимеризације: Нотпертинент.

Профил безбедности

Отров гутањем и интраперитонеалним путем. Поткожно умјерено токсичан. Аналлерген. Делује као слаб локални анестетик. Локални контакт може изазвати контактдерматитис. Узрокује депресију централног нервног система у малим дозама и конвулзије у већим дозама. Надражујуће средство за кожу. Упитни канцероген са експерименталним туморигеним подацима. Подаци о мутацији пријављени. Запаљива течност. За борбу против ватре користите воду (може се користити као покривач), алкохол, пену, суву хемикалију. Снажно редукционо средство. Бурно реагује са пероксиформном киселином и другим оксидансима. Такође погледајте АЛДЕХИДИ.

Хемијска синтеза

Природни бензалдехиди добијени екстракцијом и накнадном фракционом дестилацијом из ботаничких извора; синтетички, из бензил хлорида и креча или доксидације толуена

Могућа изложеност

У производњи парфема, боја и циметне киселине; као растварач; у укусима.

складиште

Бензалдехид треба чувати у добро затвореној посуди и заштитити од физичких оштећења. Пожељно је складиштење хемијске супстанце изван или у одвојеном простору, док би унутрашње складиште требало да буде у стандардној просторији или ормару за запаљиве течности. Бензалдехид треба држати одвојено од оксидационих материјала. Такође, места за складиштење и употребу не смеју бити места за пушење. Посуде са овим материјалом могу бити опасне када су празне, јер задржавају остатке производа (испарења, течност); поштујте сва упозорења и мере предострожности наведене за производ

поштарина

УН1990 Бензалдехид, Класа опасности: 9; Ознаке: 9 - Разни опасни материјали.

Методе пречишћавања

Да би смањио брзину оксидације, бензалдехид обично садржи адитиве као што су хидрохинон или оркатехол. Може се пречистити преко адитивног једињења бисулфита, али обично је довољна дестилација (под азотом под смањеним притиском). Пре тодистилације испере се са НаОХ или 10% На2Ц03 (док се више не развија ЦО2), затим засићеним На2СО3 и Х2О, након чега следи сушење са ЦаСО4, МгСО4 или ЦаЦл2. [Беилстеин 7 ИВ 505.]

Инкомпатибилности

Супстанца реагује са ваздухом, стварајући експлозивне пероксиде. Бурно реагује са перформансном киселином, оксидансима, алуминијумом, гвожђем, базама и фенолом, изазивајући пожар и опасност од експлозије. Може се самозапалити ако се упије у запаљиви материјал велике површине или се на неки други начин распрши на великим површинама. Реагује са рђом, аминима, лужинама, јаким базама, редукционим агенсима као што су хидрирани и активни метали.

Одлагање отпада

Спаљивање; додати запаљиви растварач и прскати у спалионицу са догоревачем.

Превентивне мере

Радници треба да буду опрезни када користе бензалдехид, јер постоји ризик од спонтаног сагоревања. Може се спонтано запалити ако се упије на крпе, крпе за чишћење, одећу, пиљевину, дијатомејску земљу (киеселгухр), активни угаљ или друге материјале са великим површинама на радним местима. Радници треба да избегавају руковање хемијском супстанцом и не би смели да секу, буше или заварују на или близу контејнера. Избегавати излагање бензалдехида ваздуху, светлости, топлоти, врућим површинама као што су вреле цеви, варнице, отворени пламен и други извори паљења. Радници треба да носе одговарајућу личну заштитну одећу и опрему

Производи за припрему

2,3,5-трифенилтетразолијум хлорид -> белило ВГ за вуну -> бензалацетон -> 3,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛ -> Епалрестат -> бис (дибензилиден ацетон) паладијум -> 2- [2- (4- Флуорофенил) -2-оксо-1-фенилетил] -4-метил-3-оксо-Н-фенилпентанамид -> Л-аргинин хидрохлорид -> 2- (ацетиламино) -3-фенил-2-пропеноична киселина -> метил 1Х-индол-2-карбоксилат -> ТРАНС-2-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНЕКАРБОКСИЛИЦИД - 1-АМИНО-4-МЕТХИЛПИПЕРАЗИНЕДИХИДРОХЛОРИД МОНОХИДРАТ -> Кисела плава 90 -> Диаверидин -> Нифедипидин -> 3,4-дихлоробензиламин -> Трис (дибензилиден ацетон) дипаладијум -> нитротетразолијум плави хлорид -> БЕНЗИЛХИДРАЗИН ДИХИДРОХЛОРИД -> (Р) - (+) - Н-бензил-1-фенилетиламин -> 2- ((Е) -2-хидрокси-3-фенилакрилоил) бензоична киселина, 97% -> (Е) -3-бензилиден-3Х-изохромен-1,4-дион, 97% -> реактивно плава БРФ -> ФЛАВАНОНЕ -> Л-фенилглицин -> бензенметанол, ар-метил-, ацетат -> АСТРАЗОН БРИЛИЈАНТНО ЦРВЕНО 4Г -> 2-амино-5-хлоро-дифенил метанол -> магентагреенкристали -> Кисела плава 9 -> алфа-хексилцинамалдехид -> ДЛ-манделиц киселина -> Н, Н'-БИСБЕНЗИЛИДЕНЕБЕНЗИДИН -> 2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛ -> 4-хидроксибензилиден-ацетон -> 5,5-дифенилхидантоин -> 1- [2- [2-хидрокси-3- ( пропиламино) пропокси] фенил] -3-фенилпропан-1-онхидрохлорид -> Н, Н'-Дибензил етилендиаминедиацетат -> 2-ФЕНИЛ-1.3-ДИОКСОЛАН-4-МЕТАНОЛ

Сировине

Толуен -> Натријум-карбонат -> Паладијум -> Хлор -> Бензил-хлорид -> Цинк-оксид -> УГЉЕНИК-МОНОКСИД -> Алуминијум-хлорид хексахидрат -> Бензил-алкохол -> Молибден-триоксид -> Озон- -> транс-цинамалдехид -> цинк-фосфат -> уље цимета -> амигдалин