|
Назив производа: |
Стилно алкохол |
|
Синоними: |
(Р, С) -1-фенил-етанол; 1-фенилетанол; 1-фенетил алкохол; 1-фенетилалкохол; 1-фенил-1-хидроксиетан; 1-фенил-етано; алкохол метил бензил; алкохолметил-алфабензилик |
|
ЦАС: |
98-85-1 |
|
МФ: |
Ц8Х11О |
|
МВ: |
123.17 |
|
ЕИНЕЦС: |
202-707-1 |
|
Категорије производа: |
Алкохоли; Грађевински блокови; Ц7 до Ц8; Хемијска синтеза; Органски грађевински блокови; Кисеонична једињења |
|
Мол Филе: |
98-85-1.мол |
|
|
|
|
Тачка топљења |
19-20 ° Ц (осветљено) |
|
Тачка кључања |
204 ° Ц745 мм Хг (лит.) |
|
густина |
1,012 г / мл на 25 ° Ц (лит.) |
|
густина паре |
4,21 (у односу на ваздух) |
|
притисак паре |
0,1 мм Хг (20 ° Ц) |
|
индекс преламања |
н20 / Д 1.527 (лит.) |
|
ФЕМА |
2685 | АЛФА-МЕТИЛБЕНЗИЛ АЛКОХОЛ |
|
Фп |
° Ф |
|
облик |
Течност |
|
пка |
14,43 ± 0,20 (предвиђено) |
|
боја |
Прозирно безбојно |
|
Растворљивост у води |
29 г / Л (20 ºЦ) |
|
ЈЕЦФА број |
799 |
|
БРН |
1905149 |
|
Стабилност: |
Стабилно. Запаљив. Некомпатибилно са јаким киселинама, јаким оксидационим агенсима. |
|
Референца ЦАС базе података |
98-85-1 (ЦАС референца за базу података) |
|
Кодови опасности |
Ксн |
|
Изјаве о ризику |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Изјаве о безбедности |
26-39-37 / 39 |
|
РИДАДР |
УН 2937 6.1 / ПГ 3 |
|
ВГК Немачка |
1 |
|
РТЕЦС |
ДО9275000 |
|
ТСЦА |
да |
|
ХазардЦласс |
6.1 (б) |
|
ПацкингГроуп |
ИИИ |
|
ХС код |
29400090 |
|
Подаци о опасним супстанцама |
98-85-1 (Подаци о опасним супстанцама) |
|
Опис |
И ± -метилбензил алкохол има благи мирис зумбула-гарденије. |
|
Хемијска својства |
± Метилбензил алкохол има благи мирис зумбула - гарденије. |
|
Хемијска својства |
безбојна течност |
|
Хемијска својства |
Може се припремити каталитичким хидрогенирањем ацетофенона. 1- Фенилетил алкохол се користи у малим количинама у парфимерији и у већим количинама за производњу његових естара, који су важнији као мирисни материјали. |
|
Појава |
Постоје два оптички активна изомера; комерцијални производ је рацемски облик. Пријављено у брусници, грожђу, власцу, уљу шкотске метвице, сиревима, коњаку, руму, белом вину, какау, црном чају, филберту, боровници, пасуљу, печуркама и ендивији. |
|
Методе производње |
1-фенилетанол се копродукује са пропилен оксидом реакцијом а-пероксиетилбензена (насталог оксидацијом етилбензена) са пропиленом. Користи се као додатак мирису у козметици као што су парфеми, креме и сапуни и међупродукт је у производњи стирена. 1-фенилетанол се такође додаје храни као ароматично средство. Изложеност индустрији може настати због дермалног контакта и гутања. |
|
Припрема |
Оксидацијом етилбензена или редукцијом ацетофенона. |
|
Дефиниција |
ЦХЕБИ: Ароматични алкохол који је етанол супституисан фенилном групом на положају 1. |
|
Вредности прага укуса |
Карактеристике укуса при 50 ппм: хемијски, лековити, са дрвеном нијансом балзамичне ваниле. |
|
Општи опис |
Безбојна течност. Нерастворљив у води и мање густ од воде. Контакт може благо иритирати кожу, очи и слузокожу. Може бити мало токсично ако се прогута, удише и упија кроз кожу. Користи се за производњу других хемикалија. |
|
Реакције ваздух и вода |
Нерастворљив у води. |
|
Профил реактивности |
Напада пластику. [Безбедно руковање хемикалијама, 1980. стр. 236]. Ацетил бромид бурно реагује са алкохолима или водом [Мерцк 11. изд. 1989]. Смеше алкохола са концентрованом сумпорном киселином и јаким водоник-пероксидом могу изазвати експлозије. Пример: До експлозије ће доћи ако се диметилбензилкарбинол дода 90% водоник-пероксиду, а затим закисели концентрованом сумпорном киселином. Смеше етилног алкохола са концентрованим водоник-пероксидом стварају снажне експлозиве. Смеше водоник-пероксида и 1-фенил-2-метил-пропил-алкохола имају тенденцију да експлодирају ако се закиселе 70% сумпорном киселином [Цхем. Инж. Вести 45 (43): 73. 1967; Ј, Орг. Цхем. 28: 1893. 1963]. Алкилни хипохлорити су врло експлозивни. Они се лако добијају реакцијом хлороводоничне киселине и алкохола или у воденом раствору или у мешаним растворима воденог угљен-тетрахлорид-а. Хлор и алкохоли би на сличан начин дали алкил хипохлорит. Они се разлажу на хладноћи и експлодирају на изложености сунчевој светлости или топлоти. Терцијарни хипохлорити су мање нестабилни од секундарних или примарних хипохлорита [НФПА 491 М. 1991]. Реакције изоцијаната са алкохолом катализоване базом треба изводити у инертним растварачима. Такве реакције у одсуству растварача често се дешавају са експлозивним насиљем [Висцхмеиер 1969]. |
|
Опасност по здравље |
Надражује кожу, очи, нос, грло и горње дисајне путеве. |
|
Опасност од пожара |
Запаљиви материјал: може да гори, али се не запали лако. Када се загревају, испарења могу створити експлозивну смешу са ваздухом: у затвореном, на отвореном и опасност од експлозије у канализацији. У контакту са металима може настати запаљиви гас водоник. Посуде могу експлодирати када се загревају. Отицај може загађивати водене путеве. Супстанца се може транспортовати у растопљеном облику. |
|
Профил безбедности |
Отров гутањем и поткожним путем. Умерено токсичан у додиру са кожом. Надражује кожу и јако надражује очи. Упитни канцероген. Запаљив када је изложен топлоти или пламену; може да реагује са оксидирајућим материјалима. За борбу против пожара користите алкохолну пену, пену, ЦО2, суву хемикалију |
|
Канцерогеност |
У НТП студији, оба пола пацова Ф344 дозирана су давањем 0, 375 и 750 мг / кг 1-фенилетанола 5 дана недељно током 2 године. Постојала је повећана учесталост неопластичних тумора бубрега код мушких пацова у високим дозама, али није било доказа о канцерогености код женки пацова. У истој НТП студији, оба пола Б6Ц3Ф1 мишева дозирана су оралним давањем 0, 375 и 750 мг / кг 1-фенилетанола 5 дана недељно током 2 године. У овој студији није било доказа да је 1-фенилетанол канцероген за мишеве. |
|
Методе пречишћавања |
Пречистите алкохол преко његовог водоник фталата. [Видети Хоусса и Кенион Ј Цхем Соц 2260 1930.] Промућкати га раствором железовог сулфата и |
|
Производи за припрему |
Натријум етоксид |
|
Сировине |
Ацетофенон -> Етилензен -> Алуминијум изопропоксид |
