|
Назив производа: |
Терпинен-4-ол |
|
Синоними: |
1-изопропил-4-метил-циклохекс-3-енол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол (4-терпинеол) ; 1-пара-Ментхен-4-ол; (+/-) - 4-ХИДРОКСИ-4-ИСОПРОПИЛ-1-МЕТХИЛ-1-ЦИЦЛОХЕКСЕНЕ; 4-ЦАРВОМЕНТХЕНОЛ; 1-ТЕРПИНЕН-4-ОЛ; (+/-) -1-ИЗОПРОПИЛ-4-МЕТИЛ-3-ЦИКЛОХЕКСЕН-1-ОЛ |
|
ЦАС: |
562-74-3 |
|
МФ: |
Ц10Х18О |
|
МВ: |
154.25 |
|
ЕИНЕЦС: |
209-235-5 |
|
Категорије производа: |
Биохемија; Терпени; Терпени (остали); Моноциклични монотерпени; Интермедијари и фине хемикалије; Фармацеутски производи; Абецедни пописи; Ц-ДФ ароме и мириси; сертификовани природни производи; ароме и мириси; Ц-Д |
|
Мол Филе: |
562-74-3.мол |
|
|
|
|
Тачка топљења |
137-188 ° Ц |
|
алфа |
+ 25.2 ° |
|
Тачка кључања |
21 ° Ц |
|
густина |
0.929 |
|
ФЕМА |
2248 | 4-ЦАРВОМЕНТХЕНОЛ |
|
индекс преламања |
н20 / Д 1.478 |
|
Фп |
Највиша: 175 ° Ф |
|
темп. |
-20 ° Ц |
|
облик |
Течност |
|
пка |
14,94 ± 0,40 (предвиђено) |
|
Специфична гравитација |
0,930,9265 (19 а) |
|
боја |
Прозирно безбојно до благо жуто |
|
оптичка активност |
[И ±] 20 / Д 27 °, уредно |
|
Растворљивост у води |
Врло слабо растворљив |
|
ЈЕЦФА број |
439 |
|
Мерцк |
3935 |
|
Стабилност: |
Стабилно. Запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидационим агенсима. |
|
ИнЦхИКеи |
ВРИЛИДПХФГВВКЦ-УХФФФАОИСА-Н |
|
Референца ЦАС базе података |
562-74-3 (референца ЦАС базе података) |
|
НИСТ хемијска референца |
3-циклохексен-1-ол, 4-метил-1- (1-метилетил) - (562-74-3) |
|
ЕПА систем регистра супстанци |
4-терпинеол (562-74-3) |
|
Кодови опасности |
Ксн |
|
Изјаве о ризику |
22-36 / 37/38 |
|
Изјаве о безбедности |
26-36-37 / 39 |
|
ВГК Немачка |
2 |
|
РТЕЦС |
ОТ0175110 |
|
ХС код |
29061990 |
|
Хемијска својства |
безбојна или жућкаста течност |
|
Појава |
Извештено је да је 4-карвоментхенол (декстро) присутан у уљу Цупрессус мацроцарпалавендер, шпанском оригануму, Ледум палустре, Еуцалиптус аустралиана вар. А., Тхуја оцциденталис, итд. Л-облик је присутан у уљу Еуцалиптус дивесанд и у неким другим есенцијама, као што је Ксантхокилум рхетса, заједно са терацемијским обликом. Рацемични облик се налази у уљу камфора. Пријављене пронађене јабуке, кајсије, сок од поморанџе, коре од наранџе, лимуна, грејпа, мандарина, аниса, цимета, ђумбира и мушкатног орашчића. |
|
Користи |
Показује антиоксидативне ефекте. Антисептик. |
|
Дефиниција |
ЦХЕБИ: Терпинеол, то је 1-митен који носи хидрокси супституент на положају 4. |
|
Вредности прага укуса |
Карактеристике укуса при 30 ппм: слатко, цитрусно зелено са тропским воћним карактеристикама. |
|
Антицанцер Ресеарцх |
Такође овај молекул апоптотским механизмом показује антитуморске ефекте. Проучава вередоне на мишевима који носе А549 ксенографте тумора (Куинтанс ет ал. 2013; Кииан ет ал.2014). |
|
Хемијска синтеза |
Један од неколико изомера терпиненола, у зависности од положаја двоструке везе и положаја хидроксилне групе, овај терпен, чију структуру је дефинисао Валлацх, може се изоловати фракционом дестилацијом. У природи постоји као декстро, лево и рацемски изомер; синтетички производ је увек сумњиво неактиван. 1-терпиненеол или 1-метил-4-изопропил-3-циклохексен-1-ол припремио је Валлацх (Бурдоцк, 1997). |
