Преглед Употребе
Назив производа: |
Природни етил олеат |
Синоними: |
(З) -9-октадеценојске киселине етил естар; (З) -9-октадеценоикацидетилестер; етил (З) -октадек-9-еноат; етил олеат, 75,0% (ГЦ); 9-октадеценоична киселина (З) -, етилестер; олеинска киселина ; ЕТИЛ-ЕСТЕР ОЛЕИНСКЕ КИСЕЛИНЕ; ФЕМА 2450 |
ЦАС: |
111-62-6 |
МФ: |
Ц20Х38О2 |
МВ: |
310.51 |
ЕИНЕЦС: |
203-889-5 |
Мол Филе: |
111-62-6.мол |
|
|
|
Тачка топљења |
а € 32 ° Ц (осветљено) |
Тачка кључања |
216-218 ° Ц15 мм Хг |
густина |
0,87 г / мл на 25 ° Ц (лит.) |
ФЕМА |
2450 | ЕТИЛ ОЛЕАТ |
индекс преламања |
н20 / Д 1,451 (лит.) |
Фп |
> 23 ° Ф |
темп. |
аˆ’20 ° Ц |
растворљивост |
хлороформ: растворљив10% |
облик |
Масна течност |
боја |
Јасно |
Осетљив |
Лигхт Сенситиве |
ЈЕЦФА број |
345 |
Мерцк |
14,6828 |
БРН |
1727318 |
ИнЦхИКеи |
ЛВГКНОАМЛМИИКО-ВАВИКССНФСА-Н |
Референца ЦАС базе података |
111-62-6 (Референца ЦАС базе података) |
НИСТ хемијска референца |
9-октадеценска киселина (З) -, етил естар (111-62-6) |
ЕПА систем регистра супстанци |
Етил олеат (111-62-6) |
Изјаве о безбедности |
23-24 / 25-22 |
ВГК Немачка |
2 |
РТЕЦС |
РГ3715000 |
Ф |
10-23 |
ТСЦА |
да |
ХС код |
29161900 |
Користи |
Фармацеутска индустрија |
Опис |
То је безбојна до светло жута течност. Тело производи етил олеат током интоксикације етанолом. |
Хемијска својства |
Етил олеат има благу цветну ноту. |
Хемијска својства |
бистра бледожута уљаста течност |
Хемијска својства |
Етил олеат се јавља као бледо жута до готово безбојна, покретна, уљаста течност са укусом налик на маслиново уље и благог, али не ужеглог мириса. |
Појава |
Пријављено у воћу какаа, хељде, базге и бабака (Царица пентагона Хеилборн). |
Користи |
Етил олеат је средство за ароматизирање и мирис. |
Користи |
Добијен је хидролизом различитих животињских и биљних масти и уља. |
Користи |
Обично се користи за припрему масне фазе само-микроемулгирајућег система за испоруку лекова (СМЕДДС) за такролимус (Тац). |
Методе производње |
Етил олеат се припрема реакцијом етанола са олеоил хлоридом у присуству одговарајућег акцептора водоник хлорида. |
Дефиниција |
ЦХЕБИ: Дуголанчани етил естар масне киселине који је резултат формалне кондензације карбокси групе олеинске киселине са хидрокси групом етанола. |
Припрема |
Директном естерификацијом олеинске киселине етилним алкохолом у присуству ХЦл при врењу; у присуству Твитцхелл-овог реагенса или хлоросулфонске киселине. |
Вредности прага ароме |
Детекција: 130 до 610 ппм |
Фармацеутске примене |
Етил олеат се првенствено користи као носач у одређеним парентералним препаратима намењеним за интрамускуларну примену. Такође се користи као растварач за лекове формулисане као биоразградиве капсуле за субдермалну имплантацију) и у припреми микроемулзија које садрже циклоспоринанд и норкантаридин. |
Сигурност |
Генерално се сматра да је етил олеат ниско токсичан, али гутање треба избегавати. Утврђено је да етил олеат узрокује минималну иритацију ткива. Нису забележени извештаји о интрамускуларној иритацији током употребе. |
Канцерогеност |
Није на списку АЦГИХ, Цалифорниа Пропоситион 65, ИАРЦ, НТП или ОСХА. |
складиште |
Етил олеат треба чувати на хладном и сувом месту у малој, добро напуњеној, добро затвореној посуди, заштићеној од светлости. Када се користи делимично напуњен контејнер, ваздух треба заменити азотом или другим инертним гасом. Етил олеат оксидира при излагању ваздуху, што резултира повећањем вредности пероксида. На 5 ° Ц остаје бистро, али при стајању потамни у боју. Антиоксиданти се често користе за продужавање рока трајања етил олеата. Заштита од оксидације дуже од 2 године постигнута је складиштењем у јантарним стакленим боцама уз додатак комбинација пропил галата, бутилираног хидроксианисола, бутилираног хидрокситолуена и лимунске или аскорбинске киселине. Утврђено је да је концентрација од 0,03% м / в смеше пропил галата (37,5%), бутилираног хидрокситолуена (37,5%) и бутилираног хидроксианисола (25%) најбољи антиоксиданс за етил олеат. |
Инкомпатибилности |
Етил олеат раствара одређене врсте гуме и доводи до набрекања других. Такође може да реагује са оксидационим агенсима. |
Регулаторни статус |
Укључено у базу података о неактивним састојцима ФДА (трансдермална припрема). Укључени у парентералне (интрамускуларне ињекције) и непарентералне (трансдермални фластери) лекове лиценциране у Великој Британији. Укључено у Канадску листу прихватљивих немедицинских састојака. |