Природна гама терпинена

Назив производа:

Природна гама терпинена

Синоними:

1,1-ДИЕТХОКСИЕТХАНЕ; 1,1-ДИЕТХОКСИАЦЕТАЛ; АЦЕТАЛ; АЦЕТАЛДЕХИДЕДИЕТХИЛ АЦЕТАЛ; ДИЕТХИЛ АЦЕТАЛ; ФЕМА 2002; ЕТИЛИДЕНЕДИЕТИЛ ЕТЕР; Ацетал ~ 1,1-Диетхокиетхане

ЦАС:

105-57-7

МФ:

Ц6Х14О2

МВ:

118.17

ЕИНЕЦС:

203-310-6

Категорије производа:

Фармацеутски интермедијари

Мол Филе:

105-57-7.мол

Тачка топљења

-10 ° Ц

Тачка кључања

Асно

густина

0,831 г / мл на 25 ° Ц (лит.)

густина паре

4,1 (у односу на ваздух)

притисак паре

20 мм Хг (20 ° Ц)

ФЕМА

2002 | АЦЕТАЛ

индекс преламања

н20 / Д 1.379-1.383 (лит.)

Фп

Најнижа: -6 ° Ф

темп.

Фрижидер (+ 4 ° Ц) + запаљиво подручје

растворљивост

46г / л

облик

Течност

боја

Прозирно безбојно

експлозивна граница

1,6-10,4% (В)

Растворљивост у води

46 г / Л (25 ºЦ)

ЈЕЦФА број

941

Мерцк

14,38

БРН

1098310

Стабилност:

Стабилно. Веома запаљив. Може створити пероксиде у складишту. Пре употребе тестирајте пероксиде. Паре могу створити експлозивну мешавину са ваздухом и могу отпутовати до извора паљења и повратити се. Паре се могу ширити по земљи и сакупљати у ниским или затвореним областима (канализација, подруми, резервоари).

ИнЦхИКеи

ДХКХККСВИЛБГОИТ-УХФФФАОИСА-Н

Референца ЦАС базе података

105-57-7 (референца ЦАС базе података)

НИСТ хемијска референца

Етан, 1,1-диетокси- (105-57-7)

ЕПА систем регистра супстанци

Диетилацетал (105-57-7)

Кодови опасности

Ф, Кси

Изјаве о ризику

11-36 / 38

Изјаве о безбедности

9-16-33

РИДАДР

УН 1088 3 / ПГ 2

ВГК Немачка

2

РТЕЦС

АБ2800000

Температура самопаљења

44 ° Ф & _ & 446 ° Ф

ТСЦА

да

ХазардЦласс

3

ПацкингГроуп

ИИ

ХС код

29110000

Подаци о опасним супстанцама

105-57-7 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално код пацова: 4,57 г / кг (Смитх)

Опис

Ацетал (пуно име: Ацеталдехид диетил ацетал / 1,1-диетоксиетан) је главна ароматична компонента дестилованих пића, посебно сладног вискија и шерија.
Ацеталдехид диетил ацетал се користи као арома за ароматизацију за пружање укуса воћа, ораха, рума и вискија. Може да реагује са дикетеном да би формирао етил5-етокси-3-оксохексаноат у присуству титан хлорида. Такође се може користити за синтезу мешаних ацеталних гликозида путем трансацеталације.

Синтеза

Ацеталдехид диетилацетал се може добити реакцијом између етилног алкохола и ацеталдехидина у присуству безводног калцијум хлорида.

Опис

Ацетал је бистра, безбојна и изузетно запаљива течност пријатног мириса. Тхевапоур је осетљив да изазове бљесак ватре. Ацетал је осетљив на светлост и приликом складиштења може створити пероксиде. У ствари, забележено је да је подложан аутооксидацији и стога би га требало класификовати као аспероксидативни. Ацетал је некомпатибилан са јаким оксидационим агенсима и киселинама.

Хемијска својства

бистра, безбојна течност

Хемијска својства

Ацетал је бистра, безбојна и изузетно запаљива течност пријатног мириса. Паре могу проузроковати пожар. Ацетал је осетљив на светлост и у складишту може да формира пероксиде. У ствари, забележено је да је подложан аутоксидацији и због тога би га требало класификовати као пероксидирајући. Ацетал је некомпатибилан са јаким оксидационим агенсима и киселинама.

Хемијска својства

Ацетал, алдехид, је бистра, испарљива течност пријатног мириса

Хемијска својства

Ацетал.хас.а.освежавајуће, .пријатно,. Воћно-зелено.одор

Користи

Растварач; несинтетички парфеми као што је јасмин; у органским синтезама.

Дефиниција

Тип органског једињења настао додавањем алкохола алдехиду. Додавањем молекула једног алкохола добија се хемиацетал. Даљим додавањем добија се пуни ацетал. Сличне реакције се дешавају са кетонима да би се добили хемикетали и кетали.

Припрема

Из.етилног алкохола и ацеталдехида у присуству безводног калцијум-хлорида или у малим количинама минералних киселина (ХЦл).

Вредности прага ароме

Откривање: .4.то.42.ппб

Општи опис

Прозирна безбојна течност пријатног мириса. Тачка кључања 103-104 ° Ц. Тачка паљења -5 ° Ф. Густина 0,831 г / цм3. Слабо растворљив у води. Паре теже од ваздуха. Умерено токсичне и у високим концентрацијама наркотике.

Реакције ваздух и вода

Лако запаљив. У додиру са ваздухом ствара експлозивне пероксиде осетљиве на топлоту. Слабо растворљив у води.

Профил реактивности

Ацетал може енергично да реагује са оксидационим агенсима. Стабилан у бази, али се лако разграђује разблаженим киселинама. У додиру са ваздухом ствара експлозивне пероксиде осетљиве на топлоту. Познато је да стари узорци експлодирају загревањем услед стварања пероксида [Сак, 9тхед., 1996, стр. 5].

Опасност по здравље

Може иритирати горњи респираторни тракт. Високе концентрације делују као депресив на централни нервни систем. Симптоми излагања укључују главобољу, вртоглавицу, поспаност, болове у стомаку и мучнину.

Опасност по здравље

Блага надражујућа кожа и очи; акутна токсичност ниског реда; наркотик у високим концентрацијама; четворосатно излагање 4000 ппм смртоносно за мишеве; орална вредност ЛД50 за мишеве износи 3500 мг / кг.

Опасност по здравље

Изложеност ацеталу изазива иритацију очију, коже, гастроинтестиналног тракта, мучнину, повраћање и дијареју. У високим концентрацијама, ацетал производи опојне ефекте код радника.

Опасност од пожара

Лако запаљив; тачка паљења (затворена чаша) -21 ° Ц (-6 ° Ф); густина паре 4,1 (ваздух = 1), тежа од ваздуха и може прећи неко растојање до извора паљења и повратног блица; температура самозапаљења 230 ° Ц (446 ° Ф); пара ствара експлозивне смеше са ваздухом, вредности ЛЕЛ и УЕЛ су 1,6%, односно 10,4% у ваздуху (ДОТ ознака: Запаљива течност, УН 1088). .

Профил безбедности

Умерено токсично удисање, удисање и интраперитонеални пут. Надражује кожу и очи. Анарцотиц. Опасна опасност од пожара када је изложен топлоти или пламену; може енергично реаговати са оксидирајућим материјалима. Ствара контакт ваздуха са осетљивим на топлоту експлозивним пероксидоном. када се загреје до распадања, емитује једак дим и паре. Такође погледајте ЕТЕРИ и АЛДЕХИДИ.

Могућа изложеност

Користи се као растварач, у синтетичким парфемима, као што су јасмин, козметика, ароме; у органској синтези.

поштарина

УН1088 Ацетал, класа опасности: 3; Ознаке: 3-запаљива течност. УН1988 Алдехиди, запаљиви, токсични, н.о.с., класа опасности: 3; Ознаке: 3-запаљива течност, 6.1-отровни материјали, потребно је техничко име

Методе пречишћавања

Сувим ацеталом преко НАТО-а уклонити алкохоле и Х2О и полимеризовати алдехиде, а затим фракционо дестилирати. Или га третирајте алкалним Х2О2 на 40-45 ° да бисте уклонили алдехиде, заситили НаЦл, одвојили, осушили К2ЦО3 и дестилирали из На [Вогел ЈЦхем Соц 616 1948]. [Беилстеин 1 ИВ 3103.]

Инкомпатибилности

Алдехиди су често укључени у реакције самокондензације или полимеризације. Ове реакције су егзотермне; често их катализује киселина. Алдехиди се брзо оксидују дајући карбоксилне киселине. Запаљиви и / или токсични гасови настају комбинацијом алдехида са азо, диазо једињењима, дитиокарбаматима, нитридима и јаким редукционим агенсима. Алдехиди могу да реагују са ваздухом дајући прво пероксокиселине, и на крају карбоксилне киселине. Ове реакције аутооксидације се активирају светлошћу, катализују солима прелазних метала и аутокаталитичке су (катализују се продуктима реакције). Додавањем стабилизатора (антиоксиданса) пошиљкама ретарда-оксидације алдехида. Претпоставља се да у додиру са ваздухом и светлошћу ствара експлозивне пероксиде. Може акумулирати статички електрични набој и проузроковати паљење његових пара.

Одлагање отпада

Растворити или помешати материјал са запаљивим растварачем и спалити у хемијском спалионици опремљеном додатком за догоревање и пилингом. Морају се поштовати сви савезни, државни и локални еколошки прописи.

Производи за припрему

(1Р-цис) -3- (2,2-дибромоетенил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилна киселина -> н-Бутил винил етар -> 2,2-Дибромо-2-цијаноацетамид -> Мисопростол -> ВЛ 108477 -> 1Р-транс-метил кароналдехидат -> Хлороацеталдехид диетилацетал -> 4-флуоро-3-феноксибензалдехид -> Мецилинам -> Диритромицин -> Фенилпропил алдехид -> 3-хлоропропионалдехиддиетилацетал 4-ХЕПТЕНАЛ -> ТРАНС-2-ХЕКСЕНАЛ -> ФЕМА 3378

Сировине

Калијум карбонат -> Калцијум хлорид -> Ацеталдехид