Природни гама терпинен

Назив производа:

Природни гама терпинен

Синоними:

1,1-ДИЕТОКСИЕТАН;1,1-ДИЕТОКСИАЦЕТАЛ;АЦЕТАЛ;АЦЕТАЛДЕХИД ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ;ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ;ФЕМА 2002;ЕТИЛИДЕН ДИЕТИЛ ЕТАР; Ацетал~1,1-диетоксиетан

ЦАС:

105-57-7

МФ:

Ц6Х14О2

МВ:

118.17

ЕИНЕЦС:

203-310-6

Категорије производа:

Пхармацеутицал Интермедиатес

Мол фајл:

105-57-7.мол

Тачка топљења 

-100 °Ц

Тачка кључања 

103 °Ц

густина 

0,831 г/мЛ ат 25 °Ц (лит.)

густина паре 

4.1 (у односу на ваздух)

притисак паре 

20 мм Хг (20 °Ц)

ФЕМА 

2002 | АЦЕТАЛ

индекс преламања 

н20/Д 1.379-1.383 (лит.)

Фп 

-6 °Ф

темп. 

Фрижидер (+4°Ц) + Подручје запаљивости

растворљивост 

46г/л

форму 

Течност

боја 

Јасно безбојно

граница експлозивности

1,6-10,4% (В)

Растворљивост у води 

46 г/Л (25 ºЦ)

ЈЕЦФА број

941

Мерцк 

14,38

БРН 

1098310

Стабилност:

Стабилно. Високо запаљиво. Може формирати пероксиде у складиштењу. Пре употребе тестирајте на пероксиде. Паре могу да формирају експлозивну смешу са ваздухом и могу да путују до извора паљење и повратни бљесак. Паре се могу ширити по земљи и сакупљати у ниским или затворена подручја (канализација, подруми, резервоари).

ИнЦхИКеи

ДХКХККСВИЛБГОИТ-УХФФФАОИСА-Н

Референца базе података ЦАС

105-57-7 (референца за базу података ЦАС)

НИСТ Цхемистри Референце

Етан, 1,1-диетокси-(105-57-7)

ЕПА систем регистра супстанци

Диетил ацетал (105-57-7)

Кодови опасности 

Ф, Кси

Изјаве о ризику 

11-36/38

Изјаве о безбедности 

9-16-33

РИДАДР 

УН 1088 3/ПГ 2

ВГК Немачка 

2

РТЕЦС 

АБ2800000

Температура самозапаљења

446 °Ф &_& 446 °Ф

ТСЦА 

Да

ХазардЦласс 

3

ПацкингГроуп 

ИИ

ХС код 

29110000

Подаци о опасним супстанцама

105-57-7 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално код пацова: 4,57 г/кг (Смит)

Опис

Ацетал (пун назив: Ацеталдехид диетил ацетал/1,1-диетоксиетан) је главна арома компонента дестилованих пића, посебно сладног вискија и шерија.
Ацеталдехид диетил ацетал се користи као арома да би се обезбедило воће, ароме ораха, рума и вискија. Може да реагује са дикетеном и формира етил 5-етокси-3-оксохексаноат у присуству титанијум хлорида. Такође може бити користи се за синтезу мешаних ацеталних гликозида путем трансацеталације.

Синтеза

Ацеталдехид диетил ацетал се може добити реакцијом између етил алкохола и ацеталдехида у присуству анхидрованог калцијум хлорида.

Опис

Ацетал је бистар, безбојна и изузетно запаљива течност пријатног мириса. Тхе пара је подложна да изазове пожар. Ацетал је осетљив на светлост и, при складиштењу може формирати пероксиде. У ствари, пријављено је да јесте подложни аутооксидацији и стога их треба класификовати као пероксидабилан. Ацетал је некомпатибилан са јаким оксидантима и киселинама.

Хемијска својства

бистра, безбојна течност

Хемијска својства

Ацетал је бистар, безбојна и изузетно запаљива течност пријатног мириса. Паре може изазвати пожар блица. Ацетал је осетљив на светлост и при складиштењу може да формира пероксиде. У ствари, пријављено је да је подложан аутооксидацији и да би требало, стога се класификују као пероксидабилни. Ацетал је некомпатибилан са јаки оксиданти и киселине.

Хемијска својства

Ацетал, алдехид, је бистра, испарљива течност пријатног мириса

Хемијска својства

Ацетал.има.освежавајући,.пријатан,.воћно-зелени.мирис

Користи

Солвент; ин синтетички парфеми као што је јасмин; у органским синтезама.

Дефиниција

Врста органског једињење настало додавањем алкохола алдехиду. Додавање једног молекул алкохола даје хемиацетал. Даље додавање даје пуни ацетал. Сличне реакције се јављају са кетонима да би се произвели хемикетали и кетали.

Припрема

Од.етил.алкохола.и.ацеталдехида.у.присуству.анхидрованог.калцијума.хлорида.или.мале.количине.минерала. киселине.(ХЦл).

Вредности прага ароме

Детекција:.4.до.42.ппб

Општи опис

Бистра безбојна течност са пријатним мирисом. Тачка кључања 103-104°Ц. Тачка паљења -5°Ф. Густина 0,831 г / цм3. Слабо растворљив у води. Паре теже од ваздуха. Умерено токсичан и наркотик у високим концентрацијама.

Реакције ваздуха и воде

Лако запаљиво. У контакту са ваздухом ствара експлозивне пероксиде осетљиве на топлоту. Помало растворљив у води.

Профил реактивности

Ацетал може снажно да реагује са оксидационим агенсима. Стабилан у бази, али се лако разлаже разблаженим киселинама. У контакту са ваздухом ствара експлозивне пероксиде осетљиве на топлоту. Стари узорци познато је да експлодирају када се загреју због стварања пероксида [Сак, 9тх изд., 1996, стр. 5].

Опасност по здравље

Може да иритира горњих дисајних путева. Високе концентрације делују као централни нервни систем депресивно. Симптоми изложености укључују главобољу, вртоглавицу, поспаност, бол у стомаку и мучнина.

Опасност по здравље

Благо иритантно за кожа и очи; акутна токсичност ниског реда; наркотик на високом концентрације; 4-часовно излагање 4000 ппм смртоносно за мишеве; орална вредност ЛД50 за мишеве је 3500 мг/кг.

Опасност по здравље

Изложеност ацеталу изазвати иритацију очију, коже, гастроинтестиналног тракта, мучнину, повраћање- инг, и дијареја. У високим концентрацијама, ацетал производи наркотичне ефекте код радника.

Опасност од пожара

Лако запаљиво; тачка паљења (затворена чаша) -21°Ц (-6°Ф); густина паре 4,1 (ваздух = 1), пара тежи од ваздуха и може да пређе одређену удаљеност до извора паљења и фласх бацк; температура самозапаљења 230°Ц (446°Ф); пара ствара експлозив смеше са ваздухом, вредности ЛЕЛ и УЕЛ су 1,6% и 10,4% запремине у ваздуху, односно (ДОТ ознака: запаљива течност, УН 1088). .

Безбедносни профил

Умерено токсичан по гутање, удисање и интраперитонеални путеви. Надражује кожу и очи. А наркотика. Опасност од пожара када је изложена топлоти или пламену; може да реагује снажно са оксидирајућим материјалима. Формира експлозивне пероксиде осетљиве на топлоту у контакту са ваздухом. када се загреје до распада емитује оштар дим и испарења. Види такође ЕТЕРИ и АЛДЕХИДИ.

Могућа изложеност

Користи се као растварач; у синтетичким парфемима, као што су јасмин, козметика, укуси; у органском синтеза.

Достава

УН1088 ацетал, Класа опасности: 3; Ознаке: 3-Запаљива течност. УН1988 Алдехиди, запаљиви, токсично, н.о.с., класа опасности: 3; Ознаке: 3-Запаљива течност, 6.1-Отровно материјали, Обавезно техничко име

Методе пречишћавања

Осушити ацетал преко На за уклањање алкохола и Х2О и за полимеризацију алдехида, затим фракционо дестилирати. Или, третирајте га алкалном Х2О2 на 40-45о да бисте уклонили алдехиде, а затим засићени НаЦл, одвојити, осушити са К2ЦО3 и дестиловати из На [Вогел Ј Цхем Соц 616 1948]. [Беилстеин 1 ИВ 3103.]

Некомпатибилности

Алдехиди су често укључени у реакције самокондензације или полимеризације. Ове реакције су егзотермне; често су катализовани киселином. Алдехиди су лако оксидира дајући карбоксилне киселине. Запаљиви и/или токсични гасови су настаје комбинацијом алдехида са азо, диазо једињењима, дитиокарбамати, нитриди и јаки редукциони агенси. Алдехиди могу да реагују са ваздухом дајући прво пероксо киселине, а на крају и карбоксилне киселине. Ове реакције аутооксидације се активирају светлошћу, катализоване прелазним солима метали, а аутокаталитички су (катализују продукти реакције). Додавање стабилизатора (антиоксиданата) у пошиљке алдехида успорава аутооксидација. Претпоставља се да формира експлозивне пероксиде у контакту са ваздухом и светлости. Може да акумулира статичка електрична наелектрисања и може да изазове паљење његове паре.

Одлагање отпада

Растворите или помешајте материјала са запаљивим растварачем и сагорети у хемијској пећи за спаљивање опремљен са накнадним сагоревањем и скрубером. Све савезне, државне и локалне морају се поштовати еколошки прописи.

Производи за припрему

(1Р-цис)-3-(2,2-дибромоетенил)-2,2-диметилциклопропан карбоксилна киселина-->н-бутил винил етар-->2,2-дибромо-2-цијаноацетамид-->мизопростол-->ВЛ 108477-->1Р-транс-метил кароналдехидат-->хлороацеталдехид диетил ацетал-->4-флуоро-3-феноксибензалдехид-->мецилинам-->диритромицин-->фенилпропил алдехид-->3-хлоропропионалдехид диетилацетал-->ЦИС-4-ХЕПТЕНАЛ-->ТРАНС-2-ХЕКСЕНАЛ-->ФЕМА 3378

Сировине

Калијум карбонат-->Калцијум-хлорид-->Ацеталдехид