|
Назив производа: |
Ацетоин |
|
Синоними: |
2,3-бутанолон; 2-бутанол-3-један; 2-бутанон, 3-хидрокси-; 2-хидрокси-3-бутанон; 2-хидрокси-3-бутанон; 2-хидрокси-3-оксобутан; 3-хидрокси-2-бутанон; 3-хидрокси-2-бутанон; 3-хидрокси-2-бутанон; 3-хидрокси-2-бутанон; (ацетоин) |
|
ЦАС: |
513-86-0 |
|
МФ: |
Ц4Х8О2 |
|
МВ: |
88.11 |
|
Еинецс: |
208-174-1 |
|
Категорије производа: |
кетон; кетон укус; фармацеутски сировине; други Апис |
|
МОЛ датотека: |
513-86-0.МОЛ |
|
|
|
|
Тачка топљења |
15 ° Ц (мономер) |
|
Тачка кључања |
148 ° Ц (лит.) |
|
густина |
1.013 г / мл на 25 ° Ц (лит.) |
|
Фема |
2008 | Ацетоин |
|
Индекс прехране |
Н20 / Д 1.417 (кревет.) |
|
Фп |
123 ° Ф |
|
Темп. |
2-8 ° Ц |
|
растворљивост |
Х2О: 0,1 г / мл, јасно |
|
пка |
13,21 ± 0,20 (предвиђено) |
|
образац |
Течност (мономер) или Прах или кристали (димер) |
|
боја |
Бледо жути до зелено жуто или бело до жутог |
|
Мирис |
мирис |
|
Растворљивост у води |
Растворљив |
|
Јецфа број |
405 |
|
Мерцк |
14,64 |
|
Брин |
385636 |
|
Инчни |
Ровкјавдогвпат -ффраоиса-н |
|
Референца базе података ЦАС |
513-86-0 (Референце базе података ЦАС) |
|
Референца нистичке хемије |
2-бутанон, 3-хидрокси- (513-86-0) |
|
Систем регистра ЕПА супстанције |
2-бутанон, 3-хидрокси- (513-86-0) |
|
Кодови за опасности |
Ки, ф |
|
Изјаве о ризицима |
10-36 / 38-38-11 |
|
Изјаве о безбедности |
26-36-36 / 37 |
|
Ридадр |
А 2621 3 / ПГ 3 |
|
ВГК Немачка |
1 |
|
РТЕЦС |
ЕЛ8790000 |
|
Тсца |
Да |
|
Хазардцласс |
3 |
|
Паковање |
Иии |
|
ХС код |
29144090 |
|
Подаци о опасним материјама |
513-86-0 (подаци о опасним материјама) |
|
Токсичност |
СКН-РБТ 500 мг / 24х МОД ЦНРЕА8 33.3069.73 |
|
Хемијска својства |
Ацетоин је а жућкасто течност са благим, дрвеним, јогуртом мирисом и масном кремастом "кадом" Куттерски укус. Корисно је као састојак укуса у путену, млеку, јогурту или Јагоде. |
|
Хемијска својства |
јасан жуто решење |
|
Појава |
Пријављено нађено у свежа јабука, путер, цхеддар сир, кафа, какао, мед, хлеб од пшенице и вино |
|
Употреба |
Ацетоин је а Произведено је ферментацијом вина, млечних производа и шећера ферментиве Бактерије. Ацетоин се користи у ароматизирању и мирисима хране и такође се нађе у неком воћу и поврћу. |
|
Употреба |
Користи се као фармацеутски интермедијари, зачини за храну; углавном за припрему Крема, млекара, јогурта и зачини за јагоде. |
|
Дефиниција |
Цхеби: метил Кетон који је бутан-2-један супституисан хидрокси групом на положају 3. |
|
Арома праг вредности |
Арома Карактеристике на 1,0%: Снажан путер и кремаст |
|
Вредности прага укуса |
Укус Карактеристике у 10 ппм: слатка, кремаста, млечна и маслаца. |
|
Општи опис |
Светло жуто обојена течност. Мало гушће од воде. Отуда тоне у води. Кључање Најнижа: 280 ° Ф. Тачка бљескалице између 100 и 141 ° Ф. Користи се за прављење других хемикалија. |
|
Реакције ваздуха и воде |
Запаљиво. Мало растворљив у води. |
|
Здравствена опасност |
Удисање или Контакт са материјалом може иритирати или палити кожу и очи. Ватра може да произведе иритантне, корозивне и / или токсичне гасове. Паре могу изазвати вртоглавицу или угушење. Отпад од пожара може проузроковати загађење. |
|
Опасност од пожара |
Високо запаљиво: Ће се лако запалити топлотом, искрима или пламеном. Паре могу формирати експлозив Смеше са ваздухом. Паре могу да путују до извора паљења и бљескали су назад. Већина паре је тежа од ваздуха. Шириће се дуж земље и сакупљају се У ниским или затвореним местима (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозије паре у затвореном простору, на отвореном или у канализацији. Отказ до канализације може створити пожар или експлозију Опасност. Контејнери могу експлодирати када се загревају. Многе течности су лакше од вода. |
|
Безбедносни профил |
Експерименталан Репродуктивни ефекти. Лвдли токсично подгнутом рутом. Умерена кожа Надражајно. Запаљива течност. Када се загреје до распадања, емитује јечни дим и испарења. Погледајте такође Кетонес |
|
Хемијска синтеза |
Од диацетила Дјеломично смањење цинка и киселине. То је такође производ ферментације. Ацетоин је оптички активно једињење. Д (-) ацетил метил карбинол је добијено од ферментације и, у смешу са другим производима, од каталитичка оксидација 2,3-бутанедиола. Такође је такође и ацетил метил карбинол добијено од ферментације. Оптички чисти облик није изолован; оптички неактивни облик се спрема синтетички |
|
Методе пречишћавања |
Опрати ацетоин са ЕтОХ до безбојне, затим са диетил етром или ацетоном да се уклони биацетил. Осушите је у ваздуху усисавањем и сушите даље у вакуумским десикатору. [Беилстеин 1 ИВ 3991.] |
|
Сировине |
Хлор -> 2,3-бутанедионе -> 2,3-бутанедиол -> 2,3-бутанедиол |