Назив производа: |
Алфа јонон |
Синоними: |
алфа-ИОНОН БРИ ФЦЦ; (±) -4-транс- (2,6,6-триметил-циклохекс-2-енил) -бут-3-ен-2-он; (3Е) -4- (2,6 , 6-триметил-2-циклохексен-1-ил) -3-бутен-2-он; (Е) -алфа-јонон; (Е) -И ± -јонон; (Р, С) -3- (Е) -Бутен-2-он, 4- (2,6,6-триметил-2-циклохексен-1-ил) -; 4- (2,6,6-; АЛФА-ЦИКЛОЦИТРИЛИДЕНАЦЕТОН |
ЦАС: |
127-41-3 |
МФ: |
Ц13Х20О |
МВ: |
192.3 |
ЕИНЕЦС: |
204-841-6 |
Категорије производа: |
Биохемија; Моноциклични монотерпени; Интермедијари и фине хемикалије; Фармацеутски производи; Грађевински блокови; Терпени; Ц13 до Ц14; Карбонилна једињења; Хемијска синтеза; Цитрус аурантиум (севиљска наранџа); Гинкго билоба; Кетони; Нутриционистичка истраживања; Органски грађевински блокови; биљне фитохемикалије Храна / зачини / биљке) |
Мол Филе: |
127-41-3.мол |
|
Тачка топљења |
Ночьу 18 ° Ц |
Тачка кључања |
259-263 ° Ц (лит.) |
густина |
0,93 г / мл на 25 ° Ц (лит.) |
ФЕМА |
2594 | АЛФА-ИОНОН |
индекс преламања |
н20 / Д 1.498 (лит.) |
Фп |
Највиша: 230 ° Ф |
темп. |
2-8 ° Ц |
растворљивост |
Растворљиво у уљима са фиксираним етанолом, пропилен гликол. Лако растворљив у алкохолу, етру, минералоилу. |
Растворљивост у води |
нерастворљив |
ЈЕЦФА број |
388 |
Мерцк |
14.5056 |
БРН |
2046084 |
Референца ЦАС базе података |
127-41-3 (Референца ЦАС базе података) |
НИСТ хемијска референца |
3-Бутен-2-он, 4- (2,6,6-триметил-2-циклохексен-1-ил) -, (Е) - (127-41-3) |
ЕПА систем регистра супстанци |
.а-Иононе (127-41-3) |
Кодови опасности |
Ксн, Кси |
Изјаве о ризику |
42-36-36 / 37/38 |
Изјаве о безбедности |
36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27 |
ВГК Немачка |
2 |
РТЕЦС |
ЕН0525000 |
ТСЦА |
да |
ХС код |
29142300 |
Опис |
Алфа-јонон је алфа-облик јонона. Јонони означавају низ хемијских супстанци које припадају кетонима руже, укључујући каротен, дамасцене и дамасценоне. Налази се у разним врстама есенцијалних уља садржаних у неким цветовима као што је љубичица. Иононе има три облика, укључујући алфа-, бета и гама-. Тхеалпха-иононе има мирис ароме љубичице, која је широко коришћена свакодневно хемијски укус и укус дувана. Алфа-јонон се може добити термичким разлагањем каротена. |
Референце |
Давис, Даниел Л., Кеннетх Л. Стевенс и Леонард Јурд. "Хемија дуванских састојака. Оксидација. Алфа.-јонона и киселински катализовани распоред 5-кето-. Алфа.-јонона." Часопис за пољопривреду и хемију хране 24.1 (1976): 187-189. |
Опис |
И ± -Јононе има карактеристичан мирис попут љубичице. И ± -јонон се може припремити кондензовањем цитрала са ацетоном да би се формирао псеудојонон, који се затим циклизује реагенсима киселинског типа. |
Хемијска својства |
И ± -Јононе има топао, дрвенаст, бобичаст карактеристичан мирис сличан љубичастој. Састав комерцијалних тонона варира у пропорцијама И ± - и И²-изомера; доленаведене спецификације односе се на најбољи степен И ± - и И²-јонона и тоа ком [1] мерцијални степен који садржи и И ± - и ²²-јононе. |
Хемијска својства |
бистра жута течност |
Користи |
Једињење ароме које се често налази у есенцијалним уљима попут ружиног уља. То је продукт разградње каратеноида произведених каратеноидним цепањем диоксигеназа (ЦЦД). |
Методе пречишћавања |
Прочистити ± ± иононе кроз фракциону колону са траком за предење. Семицарбазон има м157-157,5о (из ЕтОХ) и [] Д + 433о (ц 4, |
Производи за припрему |
Иононе |
Сировине |
Натријум хидроксид -> Цитрал -> Литсеа цубеба уље -> ПСЕУДОИОНОНЕ |