Цитронеллол

Назив производа:

Цитронеллол

Синоними:

2,6-диметил-2-котен-8-ол; 3,7-диметил-6-октанол; 3,7-диметил-6-октен-1-о; 3,7-диметил-6-октен-1- ол (цитронелол); 3,7-диметил-6-октен-л-ол; цефрол; Еленол; Родинол

ЦАС:

106-22-9

МФ:

Ц10Х20О

МВ:

156.27

ЕИНЕЦС:

203-375-0

Категорије производа:

Ароме и мириси; Ациклични; Алкохоли; Алкени; Грађевински блокови; Ц9 до Ц10; Хемијска синтеза; Органски грађевински блокови; Кисеонична једињења; Ациклични монотерпени; Биохемија; Терпени; Абецедни пописи; Ц-Д

Мол Филе:

106-22-9.мол

Тачка топљења

77-83 ° Ц (осветљено)

алфа

-0,3и½ж + 0,3 ° (Д / 20а „() (уредно)

Тачка кључања

225 ° Ц (осветљено)

густина

0,857 г / мл на 25 ° Ц (лит.)

густина паре

5,4 (у односу на ваздух)

притисак паре

~ 0,02 мм Хг (25 ° Ц)

ФЕМА

2309 | ДЛ-ЦИТРОНЕЛЛОЛ

индекс преламања

н20 / Д 1.456 (лит.)

Фп

22 ° Ф

темп.

2-8 ° Ц

пка

15,13 ± 0,10 (предвиђено)

облик

Течност

боја

Ведро, готово безбојно

Растворљивост у води

ЛАКО РЈЕШИВО

ЈЕЦФА број

1219

Мерцк

14,2330

БРН

1721507

Стабилност:

Стабилно. Некомпатибилно са оксидационим агенсима.

ИнЦхИКеи

КМВПМААФГККВЦЈ-УХФФФАОИСА-Н

Референца ЦАС базе података

106-22-9 (референца ЦАС базе података)

НИСТ хемијска референца

6-октен-1-ол, 3,7-диметил- (106-22-9)

ЕПА систем регистра супстанци

Цитронелол (106-22-9)

Кодови опасности

Кси, Н.

Изјаве о ризику

36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38

Изјаве о безбедности

26-36-24 / 25-61-37-24

РИДАДР

УН 3082 9 / ПГИИИ

ВГК Немачка

1

РТЕЦС

РХ3400000

Напомена о опасности

Надражујуће

ТСЦА

да

ХазардЦласс

9

ХС код

29052220

Опис

Цитронелол је сродан природном ацикличном монотерпеноиду у којем се могу наћи уља инцитронеле попут Цимбопогон нардус ((+) - цитронелол) и ружиних уља и пеларгонијумских пеларгонија ((-) - цитронелол). Поред тога што се може екстраховати из природних уља, може се произвести и хидрогенирањем гераниол орнерола. Углавном се користи у парфемима и средствима против инсеката, као и као средство за привлачење гриња. Треба напоменути да је одличан репелент против комараца на кратким удаљеностима. Комбинација са бета-циклодекстрином може у просеку да траје 1,5 сата против комараца. Такође се може користити за производњу ружиног оксида. Једна од његових најчешћих примена је додавање цветних и лимунских нота парфемима, сапунима и козметичким производима.

Хемијска својства

безбојна течност са карактеристичним мирисом налик ружи

Хемијска својства

Цитронелол има карактеристичан мирис сличан ружи. Будући да мирис игра тако важну улогу у одабирању овог материјала, могу постојати посебне врсте цитронелола које не испуњавају спецификације Удружења есенцијалних уља. Ова ограничења су довољно проширена да укључују најбоље квалитете комерцијалног цитронелола и хемијски чистог цитронелола. л-Цитронеллол има сладак укус сличан брескви; д-цитронеллол има горак укус.

Појава

л-Цитронеллол је пронађен у биљкама породице Росацеае; д- и дл-цитронелол су идентификовани у Вербенацеае, Лабиатае, Рутацеае, Гераниацеае и другима; цитронеллол је пријављен у око 70 есенцијалних уља и у уљу Роса боурбониа; Извештено је да бугарско ружино уље садржи више од 50% л-цитронелола, док источноафрички геранијум садржи више од 80% д-изомера; природни производ је увек оптички активан. Пријављено воће пронађене гуаве, поморанџа, боровница, црна рибизла, мушкатни орашчић, ђумбир, уље кукурузне менте (Ментха арвенсис Л. вар. Пиперасценс), сенф, уље пеније (Ментхапулегиум Л.), уље хмеља, чај, семе коријандера, кардамом, пиво, рум и сок од јабуке.

Користи

Парфимерија, арома.

Користи

цитронелол је састојак биљних есенцијалних уља. Обилно се налази у уљу еукалиптуса. Користи се за прикривање мириса или пружање компоненте мириса козметичком производу.

Дефиниција

ЦХЕБИ: Амонотерпеноид који је окт-6-ен супституисан хидрокси групом на положају 1 и метил групама на позицијама 3 и 7.

Вредности прага ароме

Детекција при 11 ппбто до 2,2 ппм; л-облик, 40 ппб

Вредности прага укуса

Карактеристике укуса на 20 ппм: цветно, ружно, слатко и зелено са воћним цитрусним нијансама.

Профил безбедности

Отров интравенским путем. Умерено токсичан при гутању, додиру са кожом и интрамускуларним путем. Јако надражује кожу. Запаљива течност. Када се загреје до распадања, испушта јетки дим и надражујуће испарења. Такође погледајте АЛКОХОЛИ.

Хемијска синтеза

Генерално је прихваћено разликовање родинола као производа изолованог од геранијума који се састоји од смеше л-цитронелола и гераниола, док би назив-цитронелол требало користити за означавање одговарајућег синтетичког производа са највишим нивоом чистоће; дл-цитронелол се може добити каталитихидрогенацијом гераниола или оксидацијом ало-цирнена; л-цитронелол се из (+) д-пинена припрема преко (+) цис-пинена у (+) 2,6-диметил-2,7-октадиен и на крају изолује л-цитронелол хидролизом алуминијумско-органског једињења.

Методе пречишћавања

Прочишћавати их дестилацијом кроз колону упаковану у топове (Ни) и главни рез сакупљен на 84 о / 14 мм и поново дестилиран. Такође прочишћавати путем бензоата. [ИР: Есцхенази ЈОрг Цхем 26 3072 1961, Навес Булл Соц Цхим Фр 505 1951, Беилстеин 1 ИВ 2188.]

Референце

хттпс://еиц.рсц.орг/магнифицент-молецулес/цитронеллол/2000020.артицле
хттпс://ен.википедиа.орг/вики/Цитронеллол

Производи за припрему

Гераниол -> Цитронелал -> ЦИТРОНЕЛСКА КИСЕЛИНА -> Ружино уље -> 3,7-ДИМЕТИЛ-7-ОКТЕН-1-ОЛ -> Цитронелил ацетат -> ЦИТРОНЕЛИЛ ИЗОБУТИРАТ -> 3,7-ДИМЕТИЛ- 1-ОКТАНОЛ

Сировине

Етанол -> Водик -> терт-Бутанол -> Феро сулфат хептахидрат -> Цитрал -> Гераниол -> Цитронелал -> НЕРОЛ -> АЛФА-ПИНЕН - - Диизобутилалуминијев хидрид -> уље еукалиптуса- -> Уље цитронеле -> Триизобутилалуминијум -> Платинум балцк -> Дихидромирцен -> Цитронелол - декстро