Кумарин

Назив производа:

Кумарин

Синоними:

Квалитетни 98% кумарин са јефтином ценом 91-64-5; раствор кумарина; ТИМТЕЦ-ББ СББ000094; О-ХИДРОКСИЦИНИНАМИЦИДНИ ЛАКТОН; КАМПОР У ЗРНУ ТОНКА; 5,6-БЕНЗО-2-ПИРОН; АКОС212-75; 2Х-1-БЕНЗОПИРАН -2-ОНЕ

ЦАС:

91-64-5

МФ:

Ц9Х6О2

МВ:

146.14

ЕИНЕЦС:

202-086-7

Мол Филе:

91-64-5.мол

Тачка топљења

68-73 ° Ц (лит.)

Тачка кључања

298 ° Ц (осветљено)

густина

0.935

притисак паре

0,01 мм Хг (47 ° Ц)

индекс преламања

1,5100 (процена)

Фп

Нос: 162 ° Ц

темп.

Фрижидер

растворљивост

1,7г / л

облик

Кристали или кристални прах

боја

бео

Опсег ПХ

Неуоресценција (9,5) до светлозелене уоресценције (10,5)

Растворљивост у води

1,7 г / Л (20 ºЦ)

И »макс

275нм

Мерцк

14,2562

БРН

383644

ИнЦхИКеи

ЗИГХЈЗДХТФУПРЈ-УХФФФАОИСА-Н

Референца ЦАС базе података

91-64-5 (Референца ЦАС базе података)

НИСТ хемијска референца

Кумарин (91-64-5)

ЕПА систем регистра супстанци

Кумарин (91-64-5)

Кодови опасности

Ксн

Изјаве о ризику

22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43

Изјаве о безбедности

36-36 / 37-26

РИДАДР

УН 2811 6.1 / ПГ 3

ВГК Немачка

1

РТЕЦС

ГН4200000

ТСЦА

да

ХазардЦласс

6.1

ПацкингГроуп

ИИИ

ХС код

29322010

Подаци о опасним супстанцама

91-64-5 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално код пацова, заморчића: 680, 202 мг / кг (Јеннер)

Хемијска својства

Златна кристално чврста супстанца (листови или ромбоиди); слатко је са аромом налик црном пасуљу, аромом сушеног биља и аромом коморача. После разблаживања мирише на суву сламу, орахе и дуван. Нерастворљив је у хладној води, али растворљив у врућој води, етанолу и хлороформу, лако је растворљив у етру и бензену. Растворљивост у 100 мл воде при 25 ° Ц износи само 0,01 г; 13 7 г у 100 мл етанола на 16 ƒ; 1 г у 50 мл топле воде од 100 мл. Орално ЛД50: 680мг / кг за пацове.

Хемијска својства

БИЈЕЛИ КРИСТАЛИ ОРКРИСТАЛНИ ПРАХ

Хемијска својства

Кумарин се широко појављује у природи и одређује, на пример, мирис дрвећа. Образује беле кристале (т.т. 70,6 ° Ц), зачинског мириса сличног сену. Када се третира разблаженом алкалијом, кумарин се хидролизује до одговарајуће соли кумаринске киселине [(З) -2-хидроксицинаминске киселине]. Загревање концентрованом алкалијом или натријум етанолатом у етанолу резултира стварањем о-кумарних киселинских соли [(Е) -2-хидроксицинаминске киселине]. 3,4-дихидрокумарин се добија каталитичким хидрогенирањем, на пример, са Ранеи никлом као катализатором; октахидрокумарин се добија ако се хидрогенирање врши на високој температури (200 ° Ц - 250 ° Ц).

Хемијска својства

Кумарин има слаткаст, свеж, сену сличан мирису сличан семену ваниле и горућег укуса с горким подтоном и орашастим укусом при разређивању.

Користи

Кумарин се сматра разређивачем крви, такође може повећати проток крви. Неки извори наводе и антиоксидативне капацитете. То је специфични биљни састојак и оно је што ствара мирис свеже покошеног сена. Кумарин се налази у биљкама попут трешања, лаванде, сладића и слатке детелине.

Користи

Фармацеутска помоћ (укус). Налази се у зрну тонке, уљу левенде, дрвету, слаткој детелини.

Користи

антинеопластична, антиинфламаторна, антихипергликемијска

Дефиниција

ЦХЕБИ: Хромен који има кето групу смештену у 2-положају.

Припрема

Кумарин се тренутно производи Перкиновом синтезом из салицилалдехида. У присуству натријум-ацетата, салицилалдехид реагује са анхидридом сирћетне киселине дајући кумарин и сирћетну киселину. Реакција се изводи у течној фази на повишеној температури.
Такође је разрађен поступак за производњу кумарина из хексахидрокумарина бидехидрогенацијом.
Пошто је мирис кумарина релативно слаб, нуспроизводи са јаким мирисом (нпр. Винилфенол) морају се уклонити. Извештени су и патентирани многи методи пречишћавања.

Дефиниција

Безбојно кристално једињење пријатног мириса, које се користи за израду парфема. Онхидролизом са натријум хидроксидом ствара кумаринску киселину.

Вредности прага ароме

Детекција од 34 до 50 ппб; признање, 250 ппб

Општи опис

Безбојни кристали, љуспице или безбојни до бели прах пријатног мирисног мириса ваниле и горког ароматичног укуса сагоревања.

Реакције ваздух и вода

Нерастворљив у води.

Профил реактивности

Кумарин је осетљив на излагање светлости. Кумарин је такође осетљив на топлоту. Кумарини су некомпатибилни са јаким киселинама, јаким базама и оксидансима. Кумарин се хидролизује врућим концентрованим лужинама. Кумарин може бити халогениран, нитрован и хидрогенизован (у присуству катализатора).

Опасност

Отрован гутањем; канцероген. Забрањена употреба у прехрамбеним производима (ФДА). Упитни канцероген.

Опасност по здравље

СИМПТОМИ: Изложеност кумарину може изазвати наркозу. Такође може изазвати иритацију и оштећење јетре.

Опасност од пожара

Кумарин је запаљив.

Контактирајте алергене

Кумарин је анароматски лактон који се природно јавља у зрну Тонка и другим биљкама. Као мирисни мирис, мора се поменути поименце у козметици унутар ЕУ

Профил безбедности

Отров гутањем, интраперитонеално и поткожно. Сумњив канцероген са експерименталним туморогеним подацима. Експериментални тератогени ефекти. Мутатиондата пријављени. Запаљив када је изложен топлоти или пламену. Када се загрева при распадању, емитује једак дим и испарења. Такође погледајте КЕТОНИ и АНХИДРИДИ.

Хемијска синтеза

Може се вадити из зрна тонке; од салицилалдехида и анхидрида сирћетне киселине у присуству натријум ацетата; такође из о-крезола и карбонил хлорида, након чега следи хлорисање карбоната и фузија са смешом алкалног ацетата, анхидрида сирћетне киселине и катализатора.

Методе пречишћавања

Кумаринкристализира из етанола или воде и сублимира у вакууму на 43 ° [Сринивасан и деЛевие Ј Пхис Цхем 91 2904 1987]. [Беилстеин 17/10 В 143.]

Сировине

Фосфор оксихлорид -> Натријум ацетат трихидрат -> Салицилалдехид -> о-крезол -> ЕСТЕР СУЛФОСУКЦИНСКЕ КИСЕЛИНЕ

Производи за припрему

Бензофуран -> Бромадиолон -> Н, Н-диметил-1,4-фенилендиамин -> ЦОУМАРИН 7 -> Хидрокумарин