Мравља киселина

Назив производа:

Мравља киселина

ЦАС:

64-18-6

МФ:

ЦХ2О2

МВ:

46.03

ЕИНЕЦС:

200-579-1

Мол Филе:

64-18-6.мол

Тачка топљења

8,2-8,4 ° Ц (лит.)

Тачка кључања

Асно

густина

1.22

густина паре

1,03 (у односу на ваздух)

притисак паре

52 мм Хг (37 ° Ц)

индекс преламања

н20 / Д 1.377

ФЕМА

2487 | МРАВЉА КИСЕЛИНА

Фп

75 ° Ф

темп.

2-8 ° Ц

растворљивост

Х2О: растворљиво 1г / 10 мл, бистро, безбојно

пка

3,75 (у 20:30)

облик

Течност

боја

АПХА: ¤ ¤ 15

Специфична гравитација

1.216 (20 "/ 20")

ПХ

2,2 (10г / л, Х2О, 20 ")

експлозивна граница

12-38% (В)

Растворљивост у води

МИСЦИБЛЕ

И »макс

И »: 260 нм Амак: 0,03
И »: 280 нм Амак: 0,01

Осетљив

Хигроскопно

Мерцк

14,4241

ЈЕЦФА број

79

БРН

1209246

Хенри'с Лав Цонстант

На 25 ° Ц: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 и 3,17 при пХ вредностима од 1,35, 3,09, 4,05, 4,99, односно 6,21 (Хакута и сар., 1977)

Кодови опасности

Т, Ц, Кси

Изјаве о ризику

23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10

Изјаве о безбедности

36 / 37-45-26-23-36 / 37/39

РИДАДР

УН 1198 3 / ПГ 3

ВГК Немачка

2

РТЕЦС

ЛП8925000

Ф

10

Температура самопаљења

100 ° Ф

ТСЦА

да

ХазардЦласс

8

ПацкингГроуп

ИИ

ХС код

29151100

Подаци о опасним супстанцама

64-18-6 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 код мишева (мг / кг): 1100 орално; 145 и.в. (Малорни)

Општи опис

Мравља киселина (ХЦО2Х), која се назива и метанска киселина, најједноставнија је карбоксилна киселина. Мравља киселина је прво изолована дестилацијом мрављих тела и добила је име по латинском формица, што значи „ант.“ Њено правилно ИУПАЦ име сада је метанска киселина. Индустријски, мравља киселина се производи третирањем угљен-моноксида алкохолом као што је метанол (метил алкохол) у присуству катализатора.
Мравља киселина се налази и природно и често се синтетише у лабораторијама. Најприродније се налази у убодима и уједима многих инсеката, укључујући пчеле и мраве, као хемијски одбрамбени механизам.

структура мравље киселине

Хемијска својства

Мравља киселина, или метанска киселина, први је члан хомологне серије идентификоване као масне киселине са општом формулом РЦООХ. Мравља киселина се добија прво од црвеног мрава; његово уобичајено име изведено је из породичног имена мрава, Формицид. Ова супстанца се такође природно јавља код пчела и оса, а претпоставља се да је одговорна за „убод“ ових инсеката.
Мравља киселина има оштар, продоран мирис. Може се синтетизовати из безводног натријум-формата и концентрованог Х2С04 на ниској температури, праћено дестилацијом.

Хемијска својства

Мравља киселина има једак, продоран мирис Мравља киселина је први члан хомологне серије који је идентификован као масна киселина са општом формулом РЦООХ. Ова киселина је прво добијена од црвених мрава; њено заједничко име је изведено из породичног имена мрава, Формицидае. Ова супстанца се такође природно јавља код пчела и оса и претпоставља се да је одговорна за убод ових инсеката.

Физичка својства

Бистра, безбојна течност која се пуши, оштрог, продорног мириса. Праг концентрације мириса је 49 ппм (цитирано, Амооре и Хаутала, 1983).

Користи

Мравља киселина је ароматична супстанца која је течна, безбојна и оштрог мириса. меша се у води, алкохолу, етру и глицерину, а добија се хемијском синтезом или оксидацијом метанола или формалдехида.

Користи

Мравља киселина се јавља у убодима мрава и пчела. Користи се у производњи естара и соли, бојењу и завршној обради текстила и тапета, галванизацији, обради коже и коагулационом гуменом латексу, а такође и као средство за примену.

Методе производње

Мравља киселина се производи као нуспроизвод течне фазе оксидације угљоводоника у сирћетну киселину. Такође се производи тако што се (а) третира натријум-формијат и натријум-киселински формиат сумпорном киселином на ниским температурама праћен дестилацијом или (б) директном синтезом из воде и ЦО2 под притиском и у присуству катализатора.

Дефиниција

ЦХЕБИ: Најједноставнија карбоксилна киселина, која садржи један угљеник. Природно се јавља у различитим изворима, укључујући отров убода пчела и мрава, и користан је органски синтетички реагенс. Углавном се користи као конзерванс и антибактеријско средство у храни за стоку Изазива тешку метаболичку ацидозу и повреде ока код људи.

Биотехнолошка производња

Мравља киселина се углавном производи хемијском синтезом. Међутим, биотехнолошки путеви су описани у литератури. Прво, мравља киселина би се могла произвести из водоника и бикарбоната катализом целих ћелија коришћењем метаногена. Концентрације до 1,02 мол.Л-1 (47 г.Л-1) постигнуте су у року од 50 х. Други пример је стварање мравље киселине и етанола као копродуката микробиолошком ферментацијом глицерола са генетски модификованим организмима. У експериментима малог обима, 10 гЛ-1 глицерола претворено је у 4,8 гЛ-1 формата са запреминском продуктивношћу од 3,18 ммол.Л-1.х-1 и приносом од 0,92 мол формата по молу глицерола употребом пројектованог Е. сој коли.

Вредности прага укуса

Карактеристике укуса при 30 ппм: кисело, кисело и адстрингентно са воћном дубином.

Сировине

Натријум хидроксид -> Метанол -> Сумпорна киселина -> Триетиламин -> Амонијак -> Натријум метанолат -> Фосфорна киселина -> УГЉЕНИК МОНОКСИД -> ПЕТРОЛЕУМ ЕТЕР -> Натријум формат -> Метил формат- -> Металуршки кокс