Мравља киселина је преузета од латинске речи форант, формица.
|
Назив производа: |
Мравља киселина |
|
ЦАС: |
64-18-6 |
|
МФ: |
ЦХ2О2 |
|
МВ: |
46.03 |
|
ЕИНЕЦС: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Мол фајл: |
64-18-6.мол |
|
|
|
|
Тачка топљења |
8,2-8,4 °Ц (лит.) |
|
Тачка кључања |
101 °Ц |
|
густина |
1.22 |
|
густина паре |
1,03 (против ваздуха) |
|
притисак паре |
52 мм Хг (37 °Ц) |
|
индекс преламања |
н20/Д 1.377 |
|
ФЕМА |
2487 | МРАВЉА КИСЕЛИНА |
|
Фп |
133 °Ф |
|
темп. |
Ночьу 2-8°Ц |
|
растворљивост |
Х2О: растворљив 1г/10 мЛ, бистар, безбојан |
|
пка |
3,75 (на 20℃) |
|
форму |
Течност |
|
боја |
АПХА: ≤15 |
|
Специфиц Гравити |
1.216 (20℃/20℃) |
|
ПХ |
2,2 (10 г/л, Х2О, 20 ℃) |
|
граница експлозивности |
12-38% (В) |
|
Растворљивост у води |
МИСЦИБЛЕ |
|
λмак |
λ: 260 нм Амак: 0,03 |
|
Осетљива |
Хигроскопна |
|
Мерцк |
14,4241 |
|
ЈЕЦФА број |
79 |
|
БРН |
1209246 |
|
Хенријева законска константа |
На 25 °Ц: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 и 3,17 при пХ вредностима од 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 и 6,21, респективно (Хакута ет ал., 1977) |
|
Кодови опасности |
Т, Ц, Кси |
|
Изјаве о ризику |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Изјаве о безбедности |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
РИДАДР |
УН 1198 3/ПГ 3 |
|
ВГК Немачка |
2 |
|
РТЕЦС |
ЛП8925000 |
|
Ф |
10 |
|
Температура самозапаљења |
1004 °Ф |
|
ТСЦА |
Да |
|
ХазардЦласс |
8 |
|
ПацкингГроуп |
ИИ |
|
ХС код |
29151100 |
|
Подаци о опасним супстанцама |
64-18-6 (Подаци о опасним супстанцама) |
|
Токсичност |
ЛД50 код мишева (мг/кг): 1100 орално; 145 и.в. (Малорни) |
|
Општи опис |
Мравља киселина (ХЦО2Х), такође названа метаноична киселина, је најједноставнија карбоксилна киселина. Мравља киселина је прво изолована дестилацијом тела мрава и добила је име по латинском формица, што значи „мрав“. Његов прави ИУПАЦ назив је сада метаноична киселина. Индустријски, мравља киселина се производи третирањем угљен моноксида са алкохолом као што је метанол (метил алкохол) у присуству катализатора. |
|
Хемијска својства |
Мравља киселина, или метаноична киселина, је први члан хомологне серије идентификоване као масне киселине са општом формулом РЦООХ. Мравља киселина је прво добијена од црвеног мрава; његово уобичајено име је изведено из породичног имена за мраве, Формицидае. Ова супстанца се такође природно јавља код пчела и оса, и претпоставља се да је одговорна за "убод" ових инсеката. |
|
Хемијска својства |
Мравља киселина има оштар, продоран мирис Мравља киселина је први члан хомологне серије идентификоване као масне киселине са општом формулом РЦООХ. Ова киселина је прво добијена од црвених мрава; његово уобичајено име потиче од породичног имена за мраве, Формицидае. Ова супстанца се такође природно јавља код пчела и оса и претпоставља се да је одговорна за убод ових инсеката. |
|
Физичка својства |
Бистра, безбојна, димљива течност са оштрим, продорним мирисом. Праг концентрације мириса је 49 ппм (цитирано, Амооре и Хаутала, 1983). |
|
Користи |
Мравља киселина је ароматична супстанца која је течна и безбојна и има оштар мирис. меша се у води, алкохолу, етру и глицерину, а добија се хемијском синтезом или оксидацијом метанола или формалдехида. |
|
Користи |
Мравља киселина се јавља у убодима мрава и пчела. Користи се у производњи естера и соли, бојењу и завршној обради текстила и папира, галванизацији, третману коже и коагулационом гуменом латексу, а такође и као агенс за редукцију. |
|
Методе производње |
Мравља киселина се производи као нуспроизвод оксидације угљоводоника у течној фази у сирћетну киселину. Такође се производи (а) третирањем натријум формата и формата натријум киселине са сумпорном киселином на ниским температурама праћеном дестилацијом или (б) директном синтезом из воде и ЦО2 под притиском и у присуству катализатора. |
|
Дефиниција |
ЦхЕБИ: Најједноставнија карбоксилна киселина, која садржи један угљеник. Природно се јавља у различитим изворима, укључујући отров пчела и убода мрава, и користан је органски синтетички реагенс. Углавном се користи као конзерванс и антибактеријски агенс у храни за стоку. Изазива тешку метаболичку ацидозу и повреде ока код људи. |
|
Биотехнолошка производња |
Мравља киселина се углавном производи хемијском синтезом. Међутим, биотехнолошки путеви су описани у литератури. Прво, мравља киселина се може произвести из водоника и бикарбоната катализом целе ћелије коришћењем метаногена. Концентрације до 1,02 мол.Л-1 (47 г.Л-1) су достигнуте у року од 50 х. Други пример је формирање мравље киселине и етанола као копроизвода микробном ферментацијом глицерола са генетски модификованим организмима. У експериментима малих размера, 10 г.Л-1 глицерола је претворено у 4,8 г.Л-1 формата са волуметријском продуктивношћу од 3,18 ммол.Л-1.х-1 и приносом од 0,92 мол формата по молу глицерола коришћењем пројектованог соја Е. цоли. |
|
Вредности прага укуса |
Карактеристике укуса на 30 ппм: кисело, кисело и опор са воћном дубином. |
|
Сировине |
Натријум хидроксид-->Метанол-->Сумпорна киселина -->Триетиламин-->Амонијак-->Натријум метанолат-->Фосфорна киселина-->УГЉЕН МОНОКСИД-->ПЕТРОЛЕУМ ЕТАР-->Натријум формат-->Метил формат-->КОМЕТАЛУРШКИ |