Исоамил Алцохол

Назив производа:

Исоамил Алцохол

Синоними:

3-метил-1-бутано;3-метилбутан-;3-метилбутаноИ;3-Метил-бутаноло;Алцоол амилицо;Алцоол исоамиликуе;алцооламилицо;алцоолисоамиликуе

ЦАС:

123-51-3

МФ:

Ц5Х12О

МВ:

88.15

ЕИНЕЦС:

204-633-5

Мол фајл:

123-51-3.мол

Тачка топљења 

-117 °Ц

Тачка кључања 

131-132 °Ц

густина 

0,809 г/мЛ ат 25 °Ц (лит.)

густина паре 

3 (против ваздуха)

притисак паре 

2 мм Хг (20 °Ц)

индекс преламања 

н20/Д 1.407

ФЕМА 

2057 | ИЗОАМИЛ АЛКОХОЛ

Фп 

109.4 °Ф

темп. 

Запаљиво подручје

растворљивост 

25г/л

пка

>14 (Сцхварзенбацх ет ал., 1993.)

форму 

Течност

боја 

<20(АПХА)

Специфиц Гравити

0,813 (15/4℃)

ПХ

7 (25г/л, Х2О, 20℃)

Мирис

Благи мирис; алкохолно, нерезидуално.

Одор Тхресхолд

0,0017ппм

граница експлозивности

1,2-9%, 100°Ф

Растворљивост у води 

25 г/Л (20 ºЦ)

λмак

λ: 260 нм Амак: 0,06
λ: 280 нм Амак: 0,06

Мерцк 

14,5195

ЈЕЦФА број

52

БРН 

1718835

Хенријева законска константа

33,1 на 37 °Ц (Билаите ет ал., 2004)

Границе изложености

НИОШ РЕЛ: ТВА 100 ппм (360 мг/м3), ИДЛХ 500 ппм; ОСХА ПЕЛ: ТВА 100 ппм; АЦГИХ ТЛВ: ТВА 100 ппм, СТЕЛ 125 ппм (усвојено).

Стабилност:

Стабилно. Запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидантима, јаким киселинама, киселим хлоридима, киселинама анхидриди.

Референца базе података ЦАС

123-51-3 (референца за базу података ЦАС)

НИСТ Цхемистри Референце

1-бутанол, 3-метил-(123-51-3)

ЕПА систем регистра супстанци

3-метил-1-бутанол (123-51-3)

Кодови опасности 

Ксн

Изјаве о ризику 

10-20-37-66-20/22-Р20/22-Р10

Изјаве о безбедности 

46-16-С16

РИДАДР 

УН 1105 3/ПГ 3

ВГК Немачка 

1

РТЕЦС 

ЕЛ5425000

Температура самозапаљења

644 °Ф

ТСЦА 

Да

ХазардЦласс 

3

ПацкингГроуп 

ИИ

ХС код 

29335995

Подаци о опасним супстанцама

123-51-3 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално код пацова: 7,07 мл/кг (Смит)

Хемијска својства

Безбојно до бледо жута бистра уљаста течност. Арома ракије од јабуке и зачињеног укуса. Топљење тачка:-117,2 °Ц. Тачка кључања: 130 °Ц. Релативна густина (д2525): 0,813. Индекс преламања (нД20): 1,4075. Паре су токсичне. Може се мешати у етанолу и етар. Слабо растворљив у води.
Природни производи присутни у облику естара у јагодама, пеперминту, лимунска трава, уље еукалиптуса и рум и тако даље.

Опис

Изоамил алкохол има карактеристичан оштар мирис и одбојан укус. Индустријски припремљен од ректификација фузелног уља.

Хемијска својства

Изоамил алкохол има а фузелно уље, карактеристичан за виски, оштар мирис и одбојан укус.

Хемијска својства

Амил алкохоли (пентаноли) имају осам изомера. Све су запаљиве, безбојне течности, осим изомер 2,2-диметил-1-пропанол, који је кристална чврста супстанца.

Хемијска својства

безбојна течност

Хемијска својства

Мирис ваздуха праг за 3-метил-1-бутанол је пријављен као 0,042 ппм, што обезбеђује неко акутно упозорење за излагање овој хемикалији.

Физичка својства

Бистра, безбојна течност са оштрим мирисом. Праг концентрације мириса од 1,7 ппбв је био известили Нагата и Такеуцхи (1990).

Користи

3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол се обично користе као ароме јабуке или банане за вино. Такође се могу користити као хемијски интермедијери и растварачи у фармацеутски производи.

Користи

Изоамилол је један од неколико изомера амил алкохола и главни састојак у производњи бананиног уља.

Користи

Растварач за масти, смоле, алкалоиди итд.; производња изоамил (амил) једињења, изовалеринске киселине, живин фулминат, пироксилин, вештачка свила, лакови, бездимни прах; у микроскопији; за дехидратацију раствора целоидина; за одређивање масти у млеком.

Дефиниција

ЦхЕБИ: Алкил алкохол који је бутан-1-ол супституисан метил групом на позицији 3.

Методе производње

3-метил-1-бутанол користи се као растварач за уља, масти, смоле и воскове; у пластици индустрија предења полиакрилонитрила; и у производњи лакова, хемикалије и фармацеутски производи. Такође се користи као ароме и у мириси. Индустријска изложеност је углавном путем дермалног контакта и удисање.

Припрема

Индустријски припремљен ректификацијом фузелног уља.

Припрема

3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол су прво изоловани из фузелних уља, нуспроизвода ферментација етанола помоћу квасца. Ова једињења такође могу бити изведена из хлорисање пентана праћено хидролизом. Још један алтернативни процес је оксо процес, општа стратегија за производњу Ц4 и више алкохоли. Актуелни су и процес хлорисања и оксо процес комерцијални процеси за производњу 3-метил-1-бутанола и 2-метил-1-бутанол, али оксо процес преко реакције хидроформилације је што је популарнији. За процес се користе две главне технологије. Први је покренут од стране Рухрцхемие у Немачкој и Еккон у САД 1940-их и генерално се назива „кобалтни катализатор високог притиска технологија." Активна врста катализатора је кобалт хидрокарбонил, и а потребан је притисак од 200-300 атм да би се одржала стабилност катализатор. Почетком 1960-их, Схелл је комерцијализовао модерну верзију процес кобалтног катализатора. Ова технологија користи органофосфинске лиганде, који омогућава нижи радни притисак од 30–100 атм али на рачун активност катализатора. Схелл технологија се првенствено користи у производња линеарних примарних алкохола, док кобалт високог притиска технологија се често користи у производњи разгранатих алкохола.

Вредности прага ароме

Детекција: 250 ппб до 4,1 ппм

Вредности прага укуса

Тасте карактеристике при 50 ппм: сивило, ферментисано, воћно, банана, етерично и коњак

Општи опис

Безбојна течност са благим, загушљивим мирисом алкохола. Мање густо од воде, растворљиво у води. Отуда плута на води. Производи иритирајућу пару.

Реакције ваздуха и воде

Лако запаљиво. Растворљиво у води.

Профил реактивности

3-метил-1-бутанол напада пластику [Хандлинг Цхемицалс Сафели, 1980. стр. 236]. Смеше са концентрована сумпорна киселина и јак водоник пероксид могу изазвати експлозије. Мешање са хипохлорном киселином у води или раствору воде/угљен-тетрахлорида може створити изоамил хипохлорите, који могу експлодирати, посебно на излагање сунчевој светлости или топлоти. Мешањем са хлором би се такође добио изоамил хипохлорити [НФПА 491 М, 1991]. Базно катализоване реакције са изоцијанатима може настати уз експлозивно насиље [Висцхмеиер,1969].

Хазард

Умерени ризик од пожара. Пара је токсична и иритантна. Границе експлозивности у ваздуху 1,2–9%.

Опасност по здравље

Веома висока испарења концентрације иритирају очи и горње дисајне путеве. Наставак контакта са кожом може изазвати иритацију.

Хемијска реактивност

Реактивност са Вода: Нема реакције; Реактивност са уобичајеним материјалима: Нема реакција; Стабилност Током транспорта: Стабилно; Неутрализујућа средства за киселине и каустике: Не релевантно; Полимеризација: Није релевантно; Инхибитор полимеризације: Не релевантно.

Могућа изложеност

(н-изомер); Сумња на репротоксичну опасност, Примарни иритант (без алергијске реакције), (изо-, примарни): Могући ризик од формирања тумора, Примарни иритант (без алергије реакција), (сек-, активни примарни- и други изомери) Примарни иритант (в/о алергијска реакција). Користи се као растварач у органској синтези и синтетици ароме, фармацеутски производи, инхибитори корозије; прављење пластике и друго хемикалије; као средство за флотацију. (н-изомер) се користи у припреми уља адитиви, пластификатори, синтетичка мазива и као растварач.