Изобутиралдехид

Назив производа:

Изобутиралдехид

ЦАС:

78-84-2

МФ:

Ц4Х8О

МВ:

72.11

ЕИНЕЦС:

201-149-6

Категорије производа:

Карбонилна једињења; Хемијска синтеза; Алдехиди; Грађевински блокови; Ц1 до Ц6; Органски грађевински блокови

Мол фајл:

78-84-2.мол

Тачка топљења 

−65 °Ц (лит.)

Тачка кључања 

63 °Ц (лит.)

густина 

0,79 г/мЛ ат 25 °Ц (лит.)

густина паре 

2,5 (у односу на ваздух)

притисак паре 

66 мм Хг (4,4 °Ц)

ФЕМА 

2220 | ИЗОБУТИРАЛДЕХИД

индекс преламања 

н20/Д 1,374 (лит.)

Фп 

−40 °Ф

темп. 

Ночьу 2-8°Ц

растворљивост 

вода: растворљиво 11г/100мЛ на 20°Ц (лит.)

форму 

Течност

боја 

Јасно

Мирис

Пунгент.

Одор Тхресхолд

0,00035ппм

граница експлозивности

1,6-11,0% (В)

Растворљивост у води 

75 г/Л (20 ºЦ)

Осетљив 

Аир Сенситиве

ЈЕЦФА број

252

Мерцк 

14,5154

БРН 

605330

Стабилност:

Стабилно. Охладите. Лако запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидантима, јаким базама, јаке киселине, јака редукциона средства.

Референца базе података ЦАС

78-84-2 (референца за базу података ЦАС)

НИСТ Цхемистри Референце

Пропанал, 2-метил-(78-84-2)

ЕПА систем регистра супстанци

Изобутиралдехид (78-84-2)

Кодови опасности 

Ф, Ксн, Кси

Изјаве о ризику 

11-22-36

Изјаве о безбедности 

16-36/37-9-33-29-26

РИДАДР 

УН 2045 3/ПГ 2

ВГК Немачка 

1

РТЕЦС 

НК4025000

Ф 

9-13-23

Температура самозапаљења

Највиша: 384 °Ф

ТСЦА 

Да

ХС код 

2912 19 00

ХазардЦласс 

3

ПацкингГроуп 

ИИ

Подаци о опасним супстанцама

78-84-2 (Подаци о опасним супстанцама)

Токсичност

ЛД50 орално код пацова: 3,7 г/кг (Смит)

Опис

изобутиралдехид, такође познат као 2-метилпропанал, је органско једињење које припада породице алдехида, који се могу наћи у алкохолним пићима, чају, хлебу, кувано свињско месо, уље од нане као и свеже воће, као што су јабука, банана, трешња, итд. Произведен је хидроформилацијом пропена, обично добијен као споредни производ. Може се применити као извор за производњу других хемикалије, укључујући изобутил алкохол, неопентил гликол као и производњу изобутанске киселине и користи се за производњу аминокиселина као што је валин и леуцин. Осим тога, изобутиралдехид обично служи као интермедијер у област хемијске индустрије за производњу фармацеутских производа (нпр витамин Б5), средства за заштиту усева, пестициди, синтетичке смоле, антиоксиданси, акцелератори вулканизације, текстилна помоћна средства, парфимерија и укуси.

Референце

хттпс://пубцхем.нцби.нлм.них.гов/цомпоунд/исобутиралдехиде#сецтион=Топ
хттп://цхеминдустри.ру/Исобутиралдехиде.пхп
хттп://продуцт-финдер.басф.цом/гроуп/цорпорате/продуцт-финдер/ен/бранд/ИСОБУТИРАЛДЕХИДЕ
хттпс://ен.википедиа.орг/вики/Исобутиралдехиде

Опис

Изобутиралдехид има карактеристичан мирис. Синтетизовано оксидацијом изобутил алкохола са калијум дихромат и концентрована сумпорна киселина.

Хемијска својства

Изобутиралдехид има карактеристичан оштар, оштар мирис.

Хемијска својства

безбојна течност са изузетно непријатним мирисом

Појава

Пријављено пронађено у ароме јабуке и рибизле и у есенцијалним уљима из листова дувана и листови чаја, такође у есенцијалним уљима Пинус јеффреии Мурр. лишће, цитруси аурантиум листови, и Датура страмониум. Пријављено пронађено у јабуци, банани, вишња, рибизла, келераба, шаргарепа, целер, грашак, кромпир, парадајз, пеперминт, кукурузна мента и уље нане, сирће, пшеница и раж хлеб, сиреви, путер, јогурт, јаја, кавијар, масна риба, месо, хмељово уље, пиво, ракија, рум, шери, јабуковача, виски, вино од грожђа, какао, кафа, чај, љешњаци, кикирики, кокице, овас, соја, мед, печурке, макадамија, ракија од карфиола, крушке и јабуке, пиринач, сукијаки, слад, локват, мушкатна жалфија, шкампи, тартуф, капице и лигње

Користи

Изобутиралдехид је користи се у синтези целулозних естара, смола и пластификатора; у припрема пантотенске киселине и валина; и у укусима.

Користи

У синтези од пантотенска киселина, валин, леуцин, естри целулозе, парфеми, ароме, пластификатори, смоле, адитиви за бензин.

Дефиниција

ЦхЕБИ: Члан класа пропанала која је пропанал супституисана метил групом на позиција 2.

Припрема

Оксидацијом од изобутил алкохол са калијум дихроматом и концентрованом сумпорном киселином.

Вредности прага ароме

Откривање: 0,4 до 43 ппб

Општи опис

Бистра безбојна течност са оштрим мирисом. Тачка паљења од -40°Ф. Мање густо од воде и нерастворљив у води. Отуда плута на води. Паре су теже од ваздуха. Користи се за прављење других хемикалија.

Реакције ваздуха и воде

Лако запаљиво. Споро оксидира на ваздуху. Стабилан (мање од 10% разлагања) за четири сата када су изложени светлости и ваздуху у затвореном систему. Стабилно за двоје недеље када се чувају под азотом на температурама до 77 ° Ф. Нерастворљиво у вода.

Профил реактивности

Изобутиралдехид може енергично реагују са редукционим агенсима, са оксидантима, јаким базама и минералне киселине. Може се подвргнути егзотермној самокондензацији или полимеризацији реакције које су често катализоване киселином. Ствара запаљиве и/или токсичне гасови у комбинацији са азо, диазо једињењима, дитиокарбаматима, нитридима, и јака редукциона средства. Реагује споро када је изложен ваздуху са ваздухом до дати пероксиде и друге производе. Ове реакције се активирају светлошћу, катализовани солима прелазних метала и аутокаталитички су (катализују се њихови производи). Додавање стабилизатора (антиоксиданата) успорава аутооксидација.

Хазард

Лако запаљиво, опасан ризик од пожара и експлозије. Надражује кожу и очи.

Опасност по здравље

Пара је иритантна на очи и слузокоже.

Опасност по здравље

Изобутиралдехид је умерена иритација коже и очију; ефекат може бити мало већи од тога н-бутиралдехида. Количина од укупно 500 мг за 24 сата произвела је оштру кожу иритација код зечева; 100 мг изазива умерену иритацију ока.
Токсичност изобутиралдехида одређена на испитиваним животињама била је веома ниска. Експозиција 8000 ппм (23,600 мг/м3) током 4 сата била је смртоносна за пацове.
ЛД50 вредност, орално (пацови): 2810 мг/кг.

Опасност од пожара

Понашање у ватри: Паре су теже од ваздуха и могу прећи знатну удаљеност до извора паљења и повратног бљеска. Пожаре је тешко контролисати због лакоће поновног паљења.

Хемијска реактивност

Реактивност са Вода Нема реакције; Реактивност са уобичајеним материјалима: Нема реакција; Стабилност Током транспорта: Стабилно; Неутрализујућа средства за киселине и каустике: Не релевантно; Полимеризација: Није релевантно; Инхибитор полимеризације: Не релевантно.

Карциногеност

Изобутиралдехид је није мутаген у различитим сојевима С. типхимуриум и није канцероген у пацова и мишева.

Методе пречишћавања

Суви изобутиралдехид са ЦаСО4 и употребити га одмах после дестилације под азотом јер велике тешкоће у спречавању оксидације. Може се пречистити кроз његов кисели бисулфитни дериват. [Беилстеин 1 ИВ 3262.]

Одлагање отпада

Изобутиралдехид је спаљена у хемијском спалионику опремљеном накнадним сагоревањем и скрубером.

Производи за припрему

1-бутанол-->2-метил-1-пропанол-->изобутерна киселина-->метил метакрилат-->бутиралдехид-->2,2-диметил-1,3-пропандиол-->изобутиронитрил-->Л-валин-->3-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ)ИЗОБУТИРАЛДЕХИД-->3-метил-2-бутанон-->Рифанова киселина со-->ДЛ-Пантолактон-->АЛДИКАРБ-ОКСИМ-->карбосулфан-->2,5-диметил-2,4-хексадиен-->2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНЕНИТРИЛ-->ФЕНПРОПИМОРФ-- >2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ-->Д-(-)-ПАНТОЛАКТОН-->Изобутиламин-->3-хидрокси-2,2-диметилпропанал-->ДЛ-валин-->2-метилбутил 2-метилбутират-->1-ХЛОРО-2-МЕТИЛПРОПИЛ ХЛОРОФОРМАТ-->1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН-->2,6-диметил-5-хептенал-->Н,Н''-(изобутилиден)диуреа-->ГЕРАНИЛ ИЗОБУТИРАТ-->2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоно(2-метилпропаноат)-->5-МЕТИЛ-3-ХЕКСЕН-2-ОНЕ-->Неопентил гликол моноестар хидропиваликат

Сировине

УГЉЕН МОНОКСИД-->Калијум дихромат-->2-метил-1-пропанол-->ПРОПИЛЕН-->Бутиралдехид-->2-амино-3-хлоробензојева киселина