|
Назив производа: |
Изобутиралдехид |
|
ЦАС: |
78-84-2 |
|
МФ: |
Ц4Х8О |
|
МВ: |
72.11 |
|
ЕИНЕЦС: |
201-149-6 |
|
Категорије производа: |
Карбонилна једињења; Хемијска синтеза; Алдехиди; Грађевински блокови; Ц1 до Ц6; Органски грађевински блокови |
|
Мол Филе: |
78-84-2.мол |
|
|
|
|
Тачка топљења |
аˆ’65 ° Ц (осветљено) |
|
Тачка кључања |
63 ° Ц (осветљено) |
|
густина |
0,79 г / мл на 25 ° Ц (лит.) |
|
густина паре |
2,5 (у односу на ваздух) |
|
притисак паре |
66 мм Хг (4.4 ° Ц) |
|
ФЕМА |
2220 | ИСОБУТИРАЛДЕХИДЕ |
|
индекс преламања |
н20 / Д 1.374 (лит.) |
|
Фп |
аˆ’40 ° Ф |
|
темп. |
2-8 ° Ц |
|
растворљивост |
вода: растворљиво 11г / 100мЛ на 20 ° Ц (лит.) |
|
облик |
Течност |
|
боја |
Јасно |
|
Мирис |
Опори. |
|
Праг мириса |
0.00035ппм |
|
експлозивна граница |
1,6-11,0% (В) |
|
Растворљивост у води |
75 г / Л (20 ºЦ) |
|
Осетљив |
Осетљив на ваздух |
|
ЈЕЦФА број |
252 |
|
Мерцк |
14,5154 |
|
БРН |
605330 |
|
Стабилност: |
Стабилно. У фрижидеру. Лако запаљиво. Некомпатибилно са јаким оксидационим средствима, јаким базама, јаким киселинама, јаким редукционим агенсима. |
|
Референца ЦАС базе података |
78-84-2 (Референца ЦАС базе података) |
|
НИСТ хемијска референца |
Пропанал, 2-метил- (78-84-2) |
|
ЕПА систем регистра супстанци |
Изобутиралдехид (78-84-2) |
|
Кодови опасности |
Ф, Ксн, Кси |
|
Изјаве о ризику |
11-22-36 |
|
Изјаве о безбедности |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
РИДАДР |
УН 2045 3 / ПГ 2 |
|
ВГК Немачка |
1 |
|
РТЕЦС |
НК4025000 |
|
Ф |
9-13-23 |
|
Температура самопаљења |
39 ° Ф |
|
ТСЦА |
да |
|
ХС код |
2912 19 00 |
|
ХазардЦласс |
3 |
|
ПацкингГроуп |
ИИ |
|
Подаци о опасним супстанцама |
78-84-2 (Подаци о опасним супстанцама) |
|
Токсичност |
ЛД50 орално код пацова: 3,7 г / кг (Смитх) |
|
Десцриптиоn |
Изобутиралдехид, познат и као 2-метилпропанал, је органско једињење које припада породици алдехида, а које се могу наћи у алкохолним пићима, чају, хлебу, куваној свињетини, уљу метвице, као и свежем воћу, као што су јабука, банана, трешња, итд. Произведен је хидроформилацијом пропена, који се обично добија као споредни производ. Може се применити као извор за производњу других хемикалија, укључујући изобутил алкохол, неопентил гликол, као и производњу изобутанске киселине, и користи се за производњу аминокиселина као што су валин и леуцин. Поред тога, изобутиралдехид обично служи као посредник у пољу хемијске индустрије за производњу фармацеутских производа (као што је витамин Б5), производа за заштиту усева, пестицида, синтетичких смола, антиоксиданата, убрзивача вулканизације, помоћних текстилних производа, парфимерије и укуса. |
|
Референце |
хттпс://пубцхем.нцби.нлм.них.гов/цомпоунд/исобутиралдехиде#сецтион=Топ |
|
Десцриптиоn |
Изобутиралдехид има карактеристичан мирис. Синтетизује се оксидацијом изобутил алкохола са калијум дихроматом и концентрованом сумпорном киселином. |
|
Хемијска својства |
Изобутиралдехид има карактеристичан оштар, оштар мирис. |
|
Хемијска својства |
безбојна течност са изузетно непријатним мирисом |
|
Појава |
Пријављене су ароме јабуке и рибизле и есенцијална уља из лишћа дувана и чаја, такође у есенцијалним уљима Пинус јеффреии Мурр. лишће, лишће Цитрусаурантиум и Датура страмониум. Пријављено у јабуци, банани, слаткој и вишњи, рибизли, келераби, шаргарепи, целеру, грашку, кромпиру, парадајзу, пеперминту, кукурузној менти и уљу метвице, сирћету, пшеници и раженом хлебу, сиревима, путеру, јогурту, јајима, кавијару, масна риба, месо, хмељево уље, пиво, ракија, рум, шери, јабуковача, вискији, вина од грожђа, какао, кафа, чај, филбертс, кикирики, кокице, зоб, соја, мед, печурке, макадамија, карфиол, крушка и ракија од јабуке, пиринач, сукииаки, слад, локват, жалфија, шкампи, тартуфи, капице и лигње |
|
Користи |
Изобутиралдехид се користи у синтези естара целулозе, смола и пластификатора, у припреми пантотенске киселине и валина; и у укусима. |
|
Користи |
У синтези пантотенске киселине, валина, леуцина, естара целулозе, парфема, арома, пластификатора, смола, адитива за бензин. |
|
Дефиниција |
ЦХЕБИ: Члан класе пропанала који је пропанал супституисан метилском групом на положају 2. |
|
Припрема |
Оксидацијом изобутил алкохола калијумовим дихроматом и концентрованом сумпорном киселином. |
|
Вредности прага ароме |
Откривање: 0,4 до 43ппб |
|
General Десцриптиоn |
Прозирна безбојна течност оштрог мириса. Тачка паљења од -40 ° Ф. Мање густо од воде и нерастворено у води. Отуда плута на води. Паре су теже од ваздуха. Користи се за производњу других хемикалија. |
|
Реакције ваздух и вода |
Лако запаљив. Полако оксидира при излагању ваздуху. Стабилан (мање од 10% разлагања) четири сата када је изложен светлости и ваздуху у затвореном систему. Стабилан током две недеље када се чува под азотом на температурама до 77 ° Ф. Нерастворљив у води. |
|
Профил реактивности |
Изобутиралдехид може снажно реаговати са редукционим средствима, са оксидационим агенсима, јаким базама и минералним киселинама. Може проћи кроз егзотермну реакцију самокондензације или полимеризације која је често катализована киселином. Ствара запаљиве и / или токсичне гасове у комбинацији са азо, диазо једињењима, дитиокарбаматима, нитридима и јаким редукционим агенсима. Полако реагује када је изложен ваздуху са ваздушним пероксидима и другим производима. Те реакције се активирају светлошћу, катализују солима прелазних метала и аутокаталитичке су (катализују их њихови производи). Додатак стабилизатора (антиоксиданса) успорава аутооксидацију. |
|
Опасност |
Лако запаљив, опасан од пожара и експлозије. Надражује кожу и очи. |
|
Опасност по здравље |
Паре иритирају очи и слузокожу. |
|
Опасност по здравље |
Изобутиралдехид је умерена кожа и иритира очи; ефекат може бити мало већи од н-бутиралдехида. Количина од 500 мг за 24 сата произвела је озбиљну иритацију код зечева; 100 мг је изазвало умерену иритацију ока. |
|
Опасност од пожара |
Понашање у ватри: Паре су теже од ваздуха и могу прећи значајну удаљеност до извора паљења и повратити се. Пожаре је тешко контролисати због лакоће паљења. |
|
Хемијска реактивност |
Реактивност са водом Нема реакције; Реактивност са уобичајеним материјалима: Нема реакција; Стабилност током транспорта: стабилна; Средства за неутрализацију киселина и каустика: Нотпертинент; Полимеризација: Није релевантно; Инхибитор полимеризације: Нотпертинент. |
|
Канцерогеност |
Изобутиралдехид није мутаген у различитим сојевима С. типхимуриум и неканцероген је инратс и мишеви. |
|
Методе пречишћавања |
Осушити изобутиралдехид са ЦаСО4 и користити га одмах након дестилације под азотом због великих потешкоћа у спречавању оксидације. Може се пречистити преко киселог деривата бисулфита. [Беилстеин 1 ИВ 3262.] |
|
Одлагање отпада |
Изобутиралдехид се сагорева у хемијском цинератору који је опремљен догоревачем и гумицом. |
|
Производи за припрему |
1-бутанол -> 2-метил-1-пропанол -> изобутерна киселина -> метил метакрилат -> бутиралдехид -> 2,2-диметил-1,3-пропандиол -> изобутиронитрил -> Л- Валин -> 3- (4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ) ИЗОБУТИРАЛДЕХИД -> 3-Метил-2-бутанон -> Рифапентин -> Д - (+) - Калцијумова сол пантотенске киселине -> ДЛ-Пантолактон -> АЛДИКАРБ- ОКСИМ -> Карбосулфан -> 2,5-диметил-2,4-хексадиен -> 2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНЕНИТРИЛ -> ФЕНПРОПИМОРФ -> 2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ -> Д - (-) - ПАНТОЛАКТОН -> Изобутиламин -> 3-хидрокси-2,2-диметилпропанал -> ДЛ-валин -> 2-метилбутил 2-метилбутират -> 1-ХЛОРО-2-МЕТХИЛПРОПИЛХЛОРОФОРМАТ-- > 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН -> 2,6-диметил-5-хептенал -> Н, Н '' - (изобутилиден) диуреа -> ГЕРАНИЛСКИ ИЗОБУТИРАТ -> 2,2,4 -Триметил-1,3-пентандиолмоно (2-метилпропаноат) -> 5-МЕТХИЛ-3-ХЕКСЕН-2-ОНЕ -> Неопентил гликол моноестерхидропиваликат |
|
Сировине |
УГЉЕНИК МОНОКСИД -> Калијум дихромат -> 2-метил-1-пропанол -> ПРОПИЛЕН -> бутиралдехид -> 2-амино-3-хлоробензоева киселина |
