Лист алкохол

Назив производа:

Лист алкохол

ЦАС:

928-96-1

МФ:

Ц6Х12О

МВ:

100.16

ЕИНЕЦС:

213-192-8

Мол Филе:

928-96-1.мол

Тачка топљења

22,55 ° Ц (процена)

Тачка кључања

156-157 ° Ц (лит.)

густина

0,848 г / мл на 25 ° Ц (лит.)

густина паре

3,45 (вс ваздух)

индекс преламања

н20 / Д 1,44 (лит.)

ФЕМА

2563 | ЦИС-3-ХЕКСЕНОЛ

Фп

° Ф

темп.

Запаљиво подручје

облик

Течност

пка

15,00 ± 0,10 (предвиђено)

боја

АПХА: ¤ 100

Специфична гравитација

0,848 (20/4 ")

Растворљивост у води

НЕРЕСЉИВ

Мерцк

14,4700

ЈЕЦФА број

315

БРН

1719712

Стабилност:

Стабилно. Супстанце које треба избегавати укључују јаке оксидационе агенсе и јаке киселине. Запаљиво.

Референца ЦАС базе података

928-96-1 (референца ЦАС базе података)

НИСТ хемијска референца

3-хексен-1-ол, (З) - (928-96-1)

ЕПА систем регистра супстанци

(З) -3-хексен-1-ол (928-96-1)

Кодови опасности

F

Изјаве о ризику

10

Изјаве о безбедности

16

РИДАДР

УН 1987 3 / ПГ 3

ВГК Немачка

1

РТЕЦС

МП8400000

Ф

10

ТСЦА

да

ХазардЦласс

3

ПацкингГроуп

ИИИ

ХС код

29052990

Опис

Листни алкохол постоји као течност на собној температури са карактеристичним мирисом зелених листова. Налази се у зеленом чају, уљу листова љубичице и многим врстама лишћа, биљака и трава. Листни алкохол проналази примену у парфимерији као цветни мирис. Алкохол у листу такође се испитује због његове антидијабетичке активности.

Хемијска својства

безбојна течност

Хемијска својства

Лист Алкохол је течност без боје са карактеристичним мирисом свеже покошене траве. У малим количинама алкохол у лишћу се јавља у зеленим деловима скоро свих биљака. Хлапљиви састојци зеленог чаја садрже до 30%.
Стереоспецифична синтеза (З) -3-хекен-1-ол започиње етилацијом натријум ацетилида у 1-бутин, који реагује са етилен оксидом дајући 3-хексин-1-ол. Селективно хидрогенирање троструке везе у присуству паладијумових катализатора даје (З) -3-хексен-1-ол. Биотехнолошки процеси су развијени за његову синтезу, на пример, као једињење природног укуса.
Листни алкохол користи се за добијање природних зелених горњих нота у парфемима и укусима. Поред тога, то је почетни материјал за синтезу (2Е, 6З) -2,6-нонадиен-л-ол и (2Е, 6З) -2,6-нонадиен-л-ал.

Хемијска својства

цис-3-Хекен-л-ол има интензиван, зелени мирис, није тако јак као одговарајући алдехид и карактеристични зељасти, лиснати мирис при разређивању. Ова супстанца се може добити екстракцијом из различитих есенцијалних уља и пречистити реакцијом на одговарајући фталат или алофанат; синтетизовали су је Рузицка и Сцхинз, који су такође разјаснили његову хемијску структуру; Столл андРоуве су известили о најзначајнијим разликама између природних и синтетичких производа.

Хемијска својства

3-Хекен-1-ол има анинтензиван, травнато-зелени мирис, није тако јак као одговарајући алдехид, и карактеристичан је за [1] бацелозну, неразређену мирисну мирису.

Дефиниција

ЦХЕБИ: Примарни алкохол који се састоји од (3З) -хекс-3-ена супституисаног хидрокси групом на положају 1.

Вредности прага ароме

Откривање: 70 ппб

Вредности прага укуса

Карактеристике укуса при 30 ппм: свеже, зелено, сирово воћно са оштром дубином

Хемијска синтеза

Екстраховано из различитих есенцијалних уља и пречишћено реакцијом на одговарајући фталат или алофанат; синтетизовали су га Рузи-ка и Сцхинз, који су такође разјаснили његову хемијску структуру; Столл и Роуве су известили о најзначајнијим разликама [1] између природних и синтетичких производа (Бурдоцк, 1995)

Референце

[1] НПЦС одбор консултаната и инжењера, Приручник за индустријски алкохол технологије, 2010
[2] А. Схирваикар, К. Рајендран и Ц. Кумар, Орална антидијабетичка активност алкохолног екстракта листа Аннона скуамоса код НИДДМ пацова, Фармацеутска биологија, 2004, вол. 42, 30-35

Производи за припрему

ЦИС-3-ХЕКСЕНИЛ-БУТИРАТ -> ФЕМА 3498 -> ТРАНС, ЦИС-2,6-НОНАДИЕН-1-ОЛ -> цис-3-хексенил-формата -> цис-3-хексенај -> цис-3 -Хексенил 2-метилбутаноат -> 1-хексен-3-ил ацетат -> цфс-3-транс-2-хексенилпропионат (миктме)

Сировине

Натријум -> Амонијак -> Трифенилфосфин -> Литијум -> НАТРИЈЕВ АЦЕТИЛИД -> 3-ХЕКСИНЕ -> 1-ХЕКСИН-3-ОЛ -> 1-БУТИНЕ