|
Назив производа: |
Стираллил Алцохол |
|
Синоними: |
(Р,С)-1-фенил-етанол;1-фенилетанол;1-фенетил алкохол;1-фенетилалкохол;1-фенил-1-хидроксиетан;1-фенил-етано;алкохол метил бензил;алкоолметил-алфабензил |
|
ЦАС: |
98-85-1 |
|
МФ: |
Ц8Х11О |
|
МВ: |
123.17 |
|
ЕИНЕЦС: |
202-707-1 |
|
Категорије производа: |
Алкохоли; Грађевински блокови; Ц7 до Ц8; Хемијска синтеза; Органски грађевински блокови; Једињења кисеоника |
|
Мол фајл: |
98-85-1.мол |
|
|
|
|
Тачка топљења |
19-20 °Ц (лит.) |
|
Тачка кључања |
204 °Ц745 мм Хг(лит.) |
|
густина |
1,012 г/мЛ на 25 °Ц (лит.) |
|
густина паре |
4,21 (против ваздуха) |
|
притисак паре |
0,1 мм Хг (20 °Ц) |
|
индекс преламања |
н20/Д 1,527 (лит.) |
|
ФЕМА |
2685 | АЛФА-МЕТИЛБЕНЗИЛ АЛКОХОЛ |
|
Фп |
185 °Ф |
|
форму |
Течност |
|
пка |
14,43±0,20 (Предвиђено) |
|
боја |
Јасно безбојно |
|
Растворљивост у води |
29 г/Л (20 ºЦ) |
|
ЈЕЦФА број |
799 |
|
БРН |
1905149 |
|
Стабилност: |
Стабилно. Запаљив. Некомпатибилно са јаким киселинама, јаким оксидантима. |
|
Референца базе података ЦАС |
98-85-1 (референца за базу података ЦАС) |
|
Кодови опасности |
Ксн |
|
Изјаве о ризику |
22-38-41-36/37/38 |
|
Изјаве о безбедности |
26-39-37/39 |
|
РИДАДР |
УН 2937 6.1/ПГ 3 |
|
ВГК Немачка |
1 |
|
РТЕЦС |
ДО9275000 |
|
ТСЦА |
Да |
|
ХазардЦласс |
6.1(б) |
|
ПацкингГроуп |
ИИИ |
|
ХС код |
29400090 |
|
Подаци о опасним супстанцама |
98-85-1 (Подаци о опасним супстанцама) |
|
Опис |
α-Метилбензил алкохол има благ мирис зумбула и баште. |
|
Хемијска својства |
α-метилбензил алкохол има благ мирис зумбула и баштеније. |
|
Хемијска својства |
безбојна течност |
|
Хемијска својства |
Може се припремити каталитичком хидрогенацијом ацетофенона. 1- Фенилетил алкохол се користи у малим количинама у парфимерији а у већим за производњу његових естара, који су важнији као мирисни материјали. |
|
Појава |
Постоје два оптички активна изомера; комерцијални производ је рацемски облик. Пријављено је да се налази у брусници, грожђу, власцу, уљу од шкотске метвице, сиревима, коњаку, руму, белом вину, какау, црном чају, леску, бобици, пасуљу, печуркама и ендивији. |
|
Методе производње |
1-фенилетанол се производи заједно са пропилен оксидом реакцијом а-пероксиетилбензена (насталог оксидацијом етилбензена) са пропиленом. Користи се као адитив за мирисе у козметици као што су парфеми, креме и сапуни и представља међупроизвод у производњи стирена. 1-фенилетанол се такође додаје храни као арома. Индустријска изложеност може настати услед дермалног контакта и гутања. |
|
Припрема |
Оксидацијом етилбензена или редукцијом ацетофенона. |
|
Дефиниција |
ЦхЕБИ: Ароматични алкохол који је етанол супституисан фенил групом на позицији 1. |
|
Вредности прага укуса |
Карактеристике укуса при 50 ппм: хемијски, лековити, са дрвенастим нијансама балзамичке ваниле. |
|
Општи опис |
Безбојна течност. Нерастворљив у води и мање густ од воде. Контакт може благо иритирати кожу, очи и слузокоже. Може бити благо токсичан при гутању, удисању и апсорпцији кроз кожу. Користи се за прављење других хемикалија. |
|
Реакције ваздуха и воде |
Нерастворљиво у води. |
|
Профил реактивности |
Напада пластику. [Безбедно руковање хемикалијама, 1980. стр. 236]. Ацетил бромид бурно реагује са алкохолима или водом [Мерцк 11тх ед. 1989]. Смеше алкохола са концентрованом сумпорном киселином и јаким водоник пероксидом могу изазвати експлозије. Пример: Експлозија ће се десити ако се диметилбензилкарбинол дода 90% водоник пероксида, а затим закисели концентрованом сумпорном киселином. Смеше етил алкохола са концентрованим водоник пероксидом формирају моћне експлозиве. Смеше водоник пероксида и 1-фенил-2-метил пропил алкохола имају тенденцију да експлодирају ако су закисељене са 70% сумпорном киселином [Цхем. инж. Вести 45(43):73. 1967; Ј, Орг. Цхем. 28:1893. 1963]. Алкил хипохлорити су јако експлозивни. Лако се добијају реакцијом хипохлорне киселине и алкохола било у воденом раствору или мешаним воденим растворима тетрахлорида у води. Хлор плус алкохоли би на сличан начин дали алкил хипохлорите. Они се распадају на хладноћи и експлодирају на сунчевој светлости или топлоти. Терцијарни хипохлорити су мање нестабилни од секундарних или примарних хипохлорита [НФПА 491 М. 1991]. Базно катализоване реакције изоцијаната са алкохолима треба спровести у инертним растварачима. Такве реакције у одсуству растварача често се дешавају са експлозивним насиљем [Висцхмеиер 1969]. |
|
Опасност по здравље |
Иритира кожу, очи, нос, грло и горње дисајне путеве. |
|
Опасност од пожара |
Запаљиви материјал: може да гори, али се не запали лако. Када се загреју, испарења могу да формирају експлозивне смеше са ваздухом: опасност од експлозије у затвореном простору, на отвореном и у канализацији. Контакт са металима може да развије запаљиви водоник. Контејнери могу експлодирати када се загреју. Отицање може да загади водене токове. Супстанца се може транспортовати у растопљеном облику. |
|
Безбедносни профил |
Отров гутањем и поткожним путем. Умерено токсичан у контакту са кожом. Јако надражује кожу и очи. Упитан канцероген. Запаљив када је изложен топлоти или пламену; може да реагује са оксидационим материјалима. За гашење пожара користите алкохолну пену, пену, ЦО2, суву хемикалију |
|
Карциногеност |
У НТП студији, оба пола пацова Ф344 су дозирана гаважом са 0, 375 и 750 мг/кг 1-фенилетанола 5 дана недељно током 2 године. Постојала је повећана инциденција неопластичних тумора бубрега код мужјака пацова са високим дозама, али није било доказа о карциногености код женки пацова. У истој НТП студији, оба пола мишева Б6Ц3Ф1 дозирана су оралном гаважом са 0, 375 и 750 мг/кг 1-фенилетанола 5 дана недељно током 2 године. У овој студији није било доказа да је 1-фенилетанол био канцероген за мишеве. |
|
Методе пречишћавања |
Пречистите алкохол преко водоник фталата. [Види Хоусса & Кенион Ј Цхем Соц 2260 1930.] Промућкајте са раствором гвожђе-сулфата, и |
|
Производи за припрему |
Натријум етоксид |
|
Сировине |
Ацетофенон-->Етилензен-->Алуминијум изопропоксид |
